制药分析化学：开放获取
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抽象的

最近经过验证的同步荧光分光光度法与比率导数法相比，用于测定剂型和生物液体中的醋酸去氨加压素

Khadiga M. Kelani、Ahmed M.Wafaa Nassar、Wael Talaat、Samir Morshedy

在这项研究中，开发并验证了绿色、快速、特异和高灵敏度的方法，用于测定药物制剂和生物液体（加标人血浆）中的醋酸去氨加压素。二阶导数同步分光光度法 比导数分光光度法：灵敏度范围为 (0.25–2.25 µg/ml) 和 (2–14 ug/ml)，LOD 和 LOQ 值为 (0.060-0.183 ug/ml)、(0.049 -0.162 ug/ml)，分别。所开发的方法根据 (ICH) 指南进行了验证，显示出良好的准确性和精密度。所开发的方法的结果与通过报道的方法获得的结果进行统计比较，没有任何显着差异。