李宜兰、张彦秀、徐学明、毕蕾、张美玲、余波、张耀
背景：长链非编码RNA（lncRNA）已逐渐被报道为一类重要的RNA，在心肌梗死（MI）的发生和进展中发挥着关键作用。在本研究中，我们假设细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B反义RNA（ANRIL）和转移相关肺腺癌转录物1（MALAT1）的遗传变异可能影响MI患者的预后。
方法：该研究包括 401 名汉族 MI 患者和 409 名对照者。选择了四个lncRNA标签单核苷酸多态性(SNP)——ANRIL rs9632884和rs1537373、MALAT1 rs619586和rs3200401。SNP 基因分型通过改进的多重连接检测反应测定法进行。对包括 9,807 例病例和 9.326 例对照在内的研究进行了系统回顾和荟萃分析，研究了 5 个 ANRIL SNP 与 MI 或冠状动脉疾病 (CAD) 总体风险之间的关联。
结果：rs9632884 和 rs3200401 SNP 与对照组和 MI 患者的血脂水平显着相关 (P<0.003-0.046)。一些 SNP 与性别和年龄相互作用，可改变总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和肌酐水平，从而降低心肌梗死的风险。未发现 lncRNA SNP 与 MI 易感性之间存在关联（全部 P>0.05）。在荟萃分析中，rs4977574 A>G 和 rs1333049 G>C ANRIL 多态性与总体 MI 或 CAD 风险相关，但 rs1333040、rs1333042 或 rs10757274 不相关。
结论：总而言之，这项研究提供了额外的证据，证明 ANRIL rs9632884 和 MALAT1 rs3200401 的遗传变异可以介导 MI 患者的血脂水平。