临床与实验心脏病学
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原发性抗磷脂综合征中的动脉粥样硬化：临床和病理证据总结

艾姆斯 PRJ、洛佩兹 LR、松浦 E 和玛格丽塔 A

抗磷脂综合征 (APS) 在 80 年代初被描述为血栓形成、血小板减少症和反复流产的组合，与持续高滴度的抗磷脂抗体 (aPL) 相关。在随后的几年中，人们发现 aPL 还与系统性红斑狼疮 (SLE) 以及最近的原发性 APS (PAPS) 的过早动脉粥样硬化有关。探索 PAPS 中动脉粥样硬化的研究在概念和大小上存在异质性，但总体而言，提供了足够的证据表明 PAPS 中颈动脉内膜中层厚度 (IMT) 和内皮功能异常。人们普遍认为动脉粥样硬化是一种以氧化应激和硝化应激为特征的低度炎症和“自身”免疫性疾病，一些研究证实了 PAPS 中的类似发现，尽管缺乏与动脉粥样硬化严重程度的具体关系。鉴于动脉粥样硬化的发生年龄比平均年龄早，因此在 PAPS 患者的整体管理中应考虑到动脉粥样硬化，因为它可能会显着增加血管风险。