药物设计：开放获取
开放获取

抽象的

评估随机临床试验的靶向设计与非靶向设计的相对成本

吴玉珍、陈启天、邹晓辉、萧金福

越来越多的研究表明，遗传决定因素可能会介导人对药物反应的变异性，因此某些治疗方法可能只对一小部分患者有益。基因组技术，例如 DNA 测序、mRNA 转录谱分析和比较基因组杂交，正在提供生物标志物来预测谁最有可能对给定药物产生反应，从而为开展有针对性的临床试验提供了机会，并且资格仅限于患者子集。在本文中，我们评估了一项随机 III 期临床试验中靶向设计与非靶向设计的相对成本，该试验将新疗法与对照进行比较。我们的调查表明，目标设计的有效性关键取决于患者亚群之间治疗效果的差异，