生殖系统与性功能障碍：当前研究
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前列腺癌神经损伤诱导蛋白1的基因多态性

Jae Young Joung、Sang Jin Lee、Aesun Shin、Weon Seo Park、Jeong Eun Kim、Ho Kyung Seo、Jinsoo Chung、Jung-Ah Hwang、Seung-Hyun Hong、Jeongseon Kim、Kang Hyun Lee、Yeon-Su Lee*

目的：为了调查神经损伤诱导蛋白 1 (NINJ1) 的遗传变异与韩国男性前列腺癌风险的关联，我们使用单核苷酸多态性 (SNP) 进行了这项关联研究。

材料和方法：我们招募了 383 名前列腺癌患者和 373 名健康对照者。选择 NINJ1 基因的 26 个候选 SNP 进行基因型分析。分析了每种基因型和单倍型的分布，并评估了它们与前列腺癌发病率的关联。

结果：在我们的受试者中，没有一个 SNP 和单倍型与前列腺癌风险显着相关。就基因型频率而言，24 个特征 SNP 中有 14 个在病例和对照中显示出单态性特征。

结论：虽然没有观察到NINJ1基因的SNP与前列腺癌风险之间存在关联，但本研究是有意义的，因为它是第一份调查NINJ1基因与前列腺癌发展相关的遗传流行病学的报告。此外，我们在韩国男性中观察到NINJ1基因的几个SNP的单态性特征，根据SNP数据库的审查，这一发现与在中国和日本男性中观察到的结果相似。