化学工程与过程技术杂志
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抽象的

使用可生物降解聚合物混合物对胰岛素进行纳米封装并体外控制胰岛素释放

维达·拉赫马尼、凯戈巴德·沙姆斯和哈米德雷扎·拉赫马尼

本研究的目的是从由聚丙交酯乙交酯 (PLGA)、聚乳酸 (PLA)、聚 (ε) 的不同混合物制备的纳米颗粒中获得具有低初始爆发和稳态释放胰岛素的最佳配方。 -己内酯）（PCL）和 Eudragit® RS100 聚合物。使用W/O/W双乳液技术将胰岛素封装在这些聚合物的不同混合物中。使用二氯甲烷作为有机溶剂，使用聚(乙烯醇)作为外部水相中的稳定剂。制备的纳米粒子表现出较高的包封率（平均81.0%），表明聚合物的不同组成对包封率和负载能力没有太大影响。AFM 分析显示最小粒径为 300 nm，最大粒径为 900 nm。体外释放曲线表明PLGA/PLA：45%/55%混合物是最佳混合物，其胰岛素释放曲线具有最小的初始爆发，随后是平滑且均匀的药物释放。体外释放曲线采用 Higuchi 和扩散模型进行建模，并且与扩散模型更加一致。总之，这些聚合物的适当混合可能对药物封装及其释放模式的进一步研究有意义。