Rajaa Ejghal 和 Meryem Lemrani
在这项研究中，我们检查了两个多态性等位基因 -308 TNFα 和 +252 TNFβ，以确定它们对婴儿利什曼原虫引起的内脏利什曼病 (VL) 遗传易感性的影响在摩洛哥儿童中。我们使用 PCR-RFLP 方法对 102 名 VL 患者和 132 名无利什曼原虫感染史的受试者中的这两种多态性进行基因分型：92 名皮肤试验呈阳性的迟发型超敏反应（DTH+）无症状受试者，以及 40 名皮肤试验阴性的健康对照者测试迟发型超敏反应（DTH-）。统计分析显示，与VL组和DTH+组相比，TNFα多态性之间无显着相关性(p>0.05)。检测到杂合子基因型（P=0.021）、隐性模型：1/2+2/2（P=0.044）和次等位基因2（P=0.019）的VL和DTH-组之间的关联。与VL和DTH+相比，发现VL的耐药性处于肿瘤坏死因子-β隐性模型1/2+2/2下（比值比：0.558，95%；置信区间：0.316-0.987；P= 0.044）。