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高甲基化 SFRP1、SFRP2 和 CD25 过度表达对急性髓系白血病的预后影响

达莉亚·尼格姆 (Dalia A Nigm)、阿扎·阿博·埃尔法德尔 (Azza A Abo Elfadle) 和穆罕默德·Z·阿卜杜勒·埃尔拉赫曼 (Mohamed Z Abd Elrahman)

目的：研究急性髓细胞白血病（AML）中SFRP1、SFRP2及白细胞介素2受体α链（IL2Rα，又称CD25）表达的表观遗传功能障碍。

方法：我们通过甲基化特异性聚合酶链反应 (MSP) 研究 AML 细胞中 SFRP1、SFRP2 的甲基化谱，并通过流式细胞术研究 IL2Rα (CD25) 的超表达。

结果：我们分析了 40 名新发 AML 患者中 SFRP1、SFRP 2 的甲基化谱。患者样本中 SFRP1 的高甲基化百分比为 37.5%，SFRP2 的高甲基化百分比为 12.5%。40 名 AML 患者中有 12 名（30%）CD25 呈阳性。在60岁及以下具有中危细胞遗传学的新发AML患者中，SFRP1和CD25的高甲基化伴随着复发（P=0.024）。

结论：我们的数据表明，在 AML 患者亚组中，SFRP1 的高甲基化和 CD25 的高表达可预测复发。