有机化学：当前研究
开放获取

抽象的

以噻吩并[2,3-d]嘧啶为核心单元的一些新型杂环分子的合成、结构解析和抗菌评价

Virupakshi Prabhakar、Sangu Jagadish Babu、Sangu VN Lalitha Siva Jyothi、Sangu VN Lahari、Venkateswarlu Bandi

通过简单的五步法合成了一系列新型4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-2-取代苯基/杂环噻吩并[2,3-d]嘧啶(8 aj)衍生物该方法具有反应条件温和、操作简单、收率高等优点。最终化合物的结构经IR、NMR、EI-MS确证。筛选最终化合物对革兰氏阳性菌中的枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌中的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性以及对白色念珠菌和黄曲霉的抗真菌活性。评价抗菌和抗真菌活性，并与标准药物如阿莫西林和酮康唑进行比较。从抗菌和抗真菌活性筛选结果来看，