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叶酸循环基因Snp等位基因不同组合引起的同型半胱氨酸水平波动是妊娠违规过程中的一个因素

Komlichenko EV、Fedotov YN、Uvarova MA 和 Ivanov AV

叶酸循环基因单核苷酸多态性(SNP)病理等位基因的存在是习惯性流产、先兆子痫等女性生殖系统侵犯因素之一。这种遗传倾向的实现机制是高同型半胱氨酸血症——血液中同型半胱氨酸水平升高。本研究试图寻找三个叶酸循环基因的四个 SNP（MTHFR 基因的 C677T 和 A1298C、MTR 基因的 A2756G 和 MTRR 基因的 A66G）的基因型与血液中同型半胱氨酸水平之间的关系。妊娠受损的妇女。结果没有发现直接相关性，但发现所研究的 SNP 的病理等位基因的存在与同型半胱氨酸水平随时间波动的均方偏差 (σ) 之间存在统计上显着的相关性。由于MTHFR基因的多态性C677T，与正常纯合子CC相比，具有纯合子病理状态TT的女性的同型半胱氨酸血液水平波动增加至四倍。监测同型半胱氨酸血液水平的临床重要性已被证明，特别是对于存在叶酸循环基因病理等位基因的女性。