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睡茄素-a 的 3β-甲氧基衍生会减弱其抗癌功效：生物信息学和分子证据

Huang C、Vaishnavi K、Kalra RS、Zhang Z、Sekar K、Kaul SC 和 Wadhwa R

Withaferin A (Wi-A) 是一种从睡茄（一种热带药用植物）中提取的有效抗癌睡茄内酯，早期研究表明它可以激活癌细胞中的 p53 肿瘤抑制因子和氧化应激通路，导致生长停滞或凋亡。鉴于几种生物活性甾体化合物的烷基衍生物通过尚未完全了解的机制表现出更高的稳定性和活性，我们研究了Withaferin A及其甲氧基衍生物（2,3-二氢-3-甲氧基- Withaferin A) 对人类癌细胞的分子相互作用和功效进行分析。采用包括表达分析和成像技术的系统生物信息学和分子实验方法来证明睡茄素 A 和 3β-甲氧基睡茄素 A 与其分子靶标的相互作用。我们证明，醉茄素 A 的 3β-甲氧基衍生物与其分子靶标的对接潜力较弱，因此与醉茄素 A 相比，其抗癌活性减弱，并得到了许多生化和体外实验的证实。根据生物信息学和实验数据，我们报告，Withaferin A 的 3β-甲氧基衍生物减弱了其抗癌活性，因此在使用这些植物化学物质作为抗癌试剂时需要充分小心。我们证明，醉茄素 A 的 3β-甲氧基衍生物与其分子靶标的对接潜力较弱，因此与醉茄素 A 相比，其抗癌活性减弱，并得到了许多生化和体外实验的证实。根据生物信息学和实验数据，我们报告，Withaferin A 的 3β-甲氧基衍生物减弱了其抗癌活性，因此在使用这些植物化学物质作为抗癌试剂时需要充分小心。我们证明，醉茄素 A 的 3β-甲氧基衍生物与其分子靶标的对接潜力较弱，因此与醉茄素 A 相比，其抗癌活性减弱，并得到了许多生化和体外实验的证实。根据生物信息学和实验数据，我们报告，Withaferin A 的 3β-甲氧基衍生物减弱了其抗癌活性，因此在使用这些植物化学物质作为抗癌试剂时需要充分小心。