作者、审稿人和编辑

作者须知

我们的期刊都是开放获取的。朗顿出版公司发表的每篇文章都遵循特定的格式。

文章类别

• 原创文章：原创研究数据的报告。
• 评论：对期刊范围内任何主题的全面、权威的描述。这些文章通常由编委会邀请该领域的专家撰写。
• 报告病例具有教育意义、描述诊断或治疗困境、提示关联或呈现重要不良反应的临床病例报告。作者应明确描述病例的相关临床性或影响。所有报告病例文章均应表明发布信息已获得患者监护人的知情同意。
• 评论：关于期刊范围内任何主题的简短、重点突出的观点文章。这些文章通常与当代问题相关，例如最近的研究成果，并且通常由意见领袖撰写。
• 方法论文章：提出新的实验方法、测试或程序。所描述的方法可以是新的，或者可以提供现有方法的更好版本。
• 给编辑的信：可以采取不同的形式：对以前发表的文章进行了重新分析；原始文献作者对此类重新分析进行了重新分析；或者一篇文章可能不涵盖“标准研究”但可能与读者相关的文章。

稿件提交

文章的作者之一，对文章投稿和同行评稿负责，应按照投稿说明提交作品。请注意，为了促进快速出版并最大限度地降低管理成本，朗顿出版公司只需接受在线提交，并且所有接受的稿件均需支付文章处理费。

在提交过程中，您将被要求提供一封求职信，其中您应该解释为什么您的稿件应该在期刊上发表，并声明任何潜在的竞争利益。请提供您稿件的两位潜在同行评审员的联系方式（姓名和电子邮件地址）。这些人应该是各自领域的专家，能够对稿件进行客观评估。建议的同行评审员不应在过去五年内与任何稿件作者发表过论文，不应是当前的合作者，也不应是同一研究机构的成员。建议的审稿人将与编辑委员会成员推荐的潜在审稿人一起考虑。

文件可以批量提交，也可以作为一份提交。下面显示了实际的文件格式的列表。任何类型的附加文件，例如、动画或原始数据文件电影也可以作为手稿的一部分提交。

以下是安装所需的文件：

• 扉页
  格式：DOC
  必须是一个单独的文件，不嵌入主稿中。

• 主稿
  格式：
  稿件应包含每个不足2页（约90行）的DOC表。

• 图片
  格式：PPT、DOC、PDF
  所有图片必须作为一个单独的文件一起发送，不得嵌入主稿中。

• 求职信
  格式：DOC
  必须是一个单独的文件，不嵌入主稿中。

扉页应该：

• 提供文章标题
• 列出所有作者的全名、机构地址和电子邮件地址
• 相关作者通讯

致谢、资金来源和披露

• 致谢：致谢部分列出了每个人的共识贡献。作者应获得稿件“致谢”部分中列出的所有个人的书面签名许可，因为读者可能会推断出他们对数据和结论的认可。这些权限必须提供给编辑部。
• 资金来源：作者必须列出与稿件相关的所有研究支持来源。所有赠款资助机构缩写或首字母缩略词均应完整出来拼写。
• 利益冲突：作者在提交稿件时必须在求职信中说明任何披露的内容。如果不存在利益冲突，请注明“利益冲突：无需要报告”。利益冲突涉及与制药公司、生物医学设备制造商或产品或服务与文章主题相关的其他公司的关系。此类关系包括但不限于工业企业的雇用、股票所有权、常设咨询委员会或委员会的成员资格、董事会成员资格或与公司或其产品相关的公共协会。其他实际或感知的利益冲突领域可能包括接受酬金或咨询费，或者从此类公司或代表此类公司的个人接受赠款或资金。

表格和数字

本表格均应使用阿拉伯数字按顺序编号和引用（即表1、2、3等）。表格标题应出现在表格上方，且长度不超过15个单词。应以A4纵向或横向格式粘贴在这些将在文章的最终发布形式中进行排版和显示。应使用文字处理程序中的“表格对象”对表格进行整理，以确保以电子方式发送文件供审阅时数据列表格不宜作为图形或电子表格文件嵌入。对于横向页面来说太宽的新增数据集或表格可以作为附加文件单独上传。其他文件不会显示在文章的最终布局PDF中，

图表应以单独的.DOC、.PDF或.PPT文件格式提供，分辨率至少为300 dpi，并且不得嵌入主稿件文件中。如果图形由单独的部分组成，请提交包含图形所有部分的单个复合插图页。使用彩色图形不收取任何费用。图形图例稿应包含在文档构成的主文本文件中，而不是作为图形文件的一部分。每幅图应提供以下信息：图序号（使用阿拉伯数字）、标题（最多15个字）和详细图例（最多300个字）。请注意，作者有责任获得版权所有者的许可，复制以前在其他地方发表的图形或表格。

参考

所有参考文献（包括链接）必须按照文本中引用的顺序在方括号中连续编号，并且应采用国家医学图书馆格式。每个参考文献必须有一个单独的参考编号。请避免过多引用。仅可引用已发表或正在出版的文章、数据集和摘要，或可通过公共电子打印/预印本服务器获取的文章、数据集和摘要。作者有责任获得引用同事的个人通讯和未发表数据的许可。期刊缩写应遵循 Index Medicus/MEDLINE。
参考文献列表中的引文应包括所有署名作者，最多为前 6 位作者，然后添加“ et al.”。。任何正在报道中的如果编辑部要求，应提供参考文献中引用的文章以及审稿人评估稿件所需的文章。

风格和语言

朗顿出版公司只接受英文手稿。书写应为美国英语或英国英语，但不能混合。
朗顿出版公司不会对提交的稿件进行风格或语言编辑；因此，审稿人可能会因语法错误而建议拒绝稿件。建议作者写清楚、简单，并在提交前让同事检查文章。内部文案编辑将是最少的。非英语母语的人可以选择使用我们的文案编辑服务。应精简少用缩写，并应在首次使用时进行定义。

另外，

• 请使用双倍行距。
• 使用合理的页边距，不要在换行符处用连字符连接单词。
• 仅对结尾标题和段落使用硬回车，而不是重新排列行。
• 仅将标题中的第一个单词和商标名称大写。
• 对所有页码进行编号。
• 使用正确的参考格式。
• 将文本设置为单列格式。
• 可能包括希腊语和其他特殊字符。如果您无法删除某些特定字符，请完整键入该符号的名称。请确保所有特殊字符均嵌入文本中；否则，它们将在 PDF 转换过程中丢失。
• 应使用SI单位（允许使用“升”和“摩尔”）。

字数

对于原创文章、方法论文章和评论，对提交论文的长度没有明确的限制，但鼓励作者简洁。评论和案例报告应在 800 至 1,500 字之间。编辑的信件应在 1,000 至 3,000 字之间。对可包含的图形、表格、附加文件或参考文献的数量也没有限制。图表和表格应按照文本中引用的顺序编号。作者应在每篇文章中包含所有相关的支持数据。

原创文章和方法论文章的摘要不应超过250个字，并且必须由背景、方法、结果和结论组成。对于评论，请提供不超过350个字的非格式化单篇摘要，其中包含所提出的要点对于评论和案例报告，请提供不超过150字的摘要、非格式化、单段摘要。对于致编辑的信函，请提供不超过250字的摘要、非格式化、单段摘要。

请尽量减少使用缩写，并且不要在摘要中引用参考文献。请在摘要后上市您的实验注册号（如果适用）。

在摘要下方添加 3 到 10 个关键字的列表。

稿件中引用的序列、蛋白质序列或原子坐标的登录号应在方括号中提供，并包含相应的数据库名称。

初步审查流程

提交的稿件将由主编和副主编进行初步评估。将根据稿件的质量、科学严谨性和数据构成/分析，初步决定是否制作两份或更多具有适当专业知识的审稿人正式审稿，或在初步正式审稿的情况下拒绝作品。预计大约70%的稿件将接受正式评审，30%将在初步评审员评审的情况下被拒绝。

修改提交说明

• 请提供修订后的文本副本，并使用跟踪更改或突出显示在文本中标记更改。
• 在对审稿人意见的书面回复中，请给出每次修订的页码、段落和/或行号。
• 在此审稿人的评论中，准确指出做出了批评的更改。此外，请给出未实施建议更改的原因，并指出所做的任何其他更改。
• 2个月内未收到的将被行政撤回。为了进一步考虑，稿件必须重新提交。根据编辑的判断，如果需要大量新数据修改，可以延长修改时间。在这种情况下，我们将尽一切努力保留原来的审稿人。

审稿人指南

提交修改的稿件通常由2位（或更多）专家审阅。同行评审员将被要求建议是否接受、或拒绝稿件。他们还应该提醒编辑与作者不当行为的任何问题，例如抄袭和不道德行为。

朗顿出版公司的期刊采用双盲同行评审系统，作者和审稿人都是匿名的。

朗顿出版公司发表的研究文章主要取决于同行评审员和编辑判断的有效性和连贯性。审稿人也可能会被问到文章是否可以理解。提交的稿件将被发送给同行评审员，除非它们超出了期刊的范围，否则演讲或书面英语的标准低得无法接受。强烈鼓励非英语母语的作者将稿件提交给我们进行审查和确定。请注意，此类使用服务​​的费用由作者本人承担，并且不保证文章将被接受发表。

需要考虑的要点

审稿人被要求提供详细的、建设性的意见稿，这将有助于编辑做出有关出版以及作者如何改进其手的。一个关键问题是这项工作是否有严重的方法论缺陷而无法发表，或者是否需要额外的实验或数据来支持结论。在可能的情况下，审稿人应提供参考文献来证实的评论。

审阅者应解决以下几点，并表明他们是否认为任何所需的修订是“主要修订”或“次要修订”。一般来说，如果需要额外的数据来支持或解释不受数据支持，则修订很可能是“重大修订”；如果需要进一步分析可能会改变结论；或者所使用的方法不充分或包含统计错误。

提出的问题是否重要且明确？

作者提出的研究问题应该易于识别和理解。如果审稿人在该领域的背景下评论该研究的原创性和重要性，这对编辑和作者都是有用的。审稿人在读完稿件后应该问自己是否学到了新的东西，是否能够从研究中得出明确的结论。

数据是否坚固且控制良好？

如果您认为使用了不适当的控制措施，请如此说明，说明您担心的原因，并在适当的情况下建议替代措施控制。如果您认为需要进一步的实验/临床证据来证实结果，请提供详细信息。

解释（讨论和结论）是否平衡并得到数据支持？

解释应以公正的方式讨论所有结果的相关性。这些解释是否过度积极或消极？从研究中得出的结论应该是有效的，并且直接来自所显示的数据，并参考其他适用的相关工作。是否在必要时提供了参考文献？

这些方法是否适当且描述良好，是否提供了足够的详细信息以允许其他人评估和/或复制该工作？

请评论研究方法的适用性，该方法应明确描述并熟悉该领域的同行重置。
如果已经进行了统计分析，请具体说明是否需要由具有统计专业知识的其他审核员进行专门评估。

这些方法的优点和缺点是什么？

请评论可以对研究设计进行的任何改进，以提高结果的质量。如果需要任何额外的实验，请提供详细信息。如果使用新颖的实验技术，请特别注意其可靠性和有效性。

文字、组织、表格和图形是否可以改进？

如果您认为书面英语的质量低于科学书籍的预期标准，请发表评论。
如果稿件的组织方式不合逻辑或读者不易理解，请提出改进​​​​建议。请就
数据是否以最合适的方式提供承载反馈；例如，是否使用表格来提高图表的统计？这些数据的质量是否足够高，足以以目前的形式发布？

您是否想提出任何道德或利益冲突问题？

研究应遵守生物医学研究的伦理标准，作者应在适当的情况下声明他们已获得伦理和/或患者对研究的同意。尽管我们不希望审稿人深入研究作者的竞争利益，但如果您发现任何认为尚未得到充分解决的问题，请通知编辑部。

什么时候要求修改？

审稿人可能会出于以下任何或所有原因建议进行修订：需要添加数据以支持作者的结论；需要根据现有数据更好地迁移论点；或者论文的层次和/或连贯性需要改进。

提醒审稿人及时审稿的重要性

保密

任何送交同行评审的手稿均属机密文件，在正式发表之前应保留机密。

报告标准

要求审稿人遵守朗顿出版公司的编辑标准，如果作者没有完全遵守这些标准，请提醒编辑。
朗顿出版公司支持旨在改进研究报告的步伐。