临床和细胞免疫学杂志
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关于组织驻留记忆细胞的简要说明

格奥尔格·加斯泰格

组织驻留记忆 T (TRM) 细胞是抵御通过屏障位置进入的感染的第一道防线。肺部的 TRM 细胞可以防止感染，尽管它们比其他组织中的 TRM 细胞衰退得更快。由于肺实质中没有稳定的 TRM 群体，因此流感和呼吸道合胞病毒 (RSV) 等病原体的感染可能会在一生中反复发生。使用表达 RSV M 蛋白 (MCMV-M) 的鼠巨细胞病毒 (MCMV) 载体进行鼻内 (IN) 疫苗接种已被证明可产生大量 CD8 ⁺ TRM 细胞，这些细胞会随着时间的推移而积累并介导早期病毒清除。我们使用传统的 CD8 + 疫苗评估了 MCMV-M 疫苗接种产生的膨胀性 CD8 + T 细胞^群。T 细胞群和进一步的发现。接种 MCMV-M2 导致 M2 特异性 CD8 ⁺ TRM 细胞群快速减少，类似于 RSV 感染引起的 M2 特异性 CD8 ⁺ TRM 细胞群。与自然免疫优势谱相反，MCMV-M 和 MCMV-M2 给药不会抑制 M 特异性 CD8 ⁺ T 细胞反应，这意味着渐进性扩张是由连续抗原呈递驱动的，无论抗原呈递的竞争或调节作用如何M2 特异性 CD8 ⁺ T 细胞。