国际标准期刊号: 2167-0420
弗朗西斯·奥拉耶米·阿德巴约、奥拉通德·奥纳沃沃坎和纳撒尼尔·阿德沃尔
背景:米索前列醇越来越被接受作为宫颈成熟和引产的标准药物。最低有效剂量尚不清楚。材料和方法:这是一项开放标签临床试验,受试者为阿布贾阿布贾大学教学医院的 184 名具有产科或医学指征的妇女进行引产。女性被分组接受 25 μg 或 50 μg 阴道内米索前列醇。主要结果指标是阴道引产间隔,次要结果指标是催产素增强的要求、分娩方式、心动过速/过度刺激的频率以及胎儿-母体结局。使用 SPSS 21.0 版分析数据。卡方检验用于比较分类变量。曼-惠特尼检验用于分析两个治疗组的连续变量。小于 0.05 的 P 值被认为具有统计显着性。结果:25 μg 和 50 μg 米索前列醇的平均引产间隔分别为 13.8 ± 5.9 和 14.0 ± 5.7 小时(P=0.842)。25μg组24小时内分娩率为66.3%(61/92),低于50μg组的67.4%(62/92),但差异无统计学意义(P=0.156)。两组的剖腹产率和手术阴道分娩率相似。两组妇女的产妇副作用和新生儿结局没有显着差异。结论:两种给药方案的有效性和安全性与另一种相比没有统计学上的显着差异。