国际标准期刊号: 2155-9880
乌代田慎一
背景:尽管推荐使用 β 受体阻滞剂作为心房颤动 (AF) 和心力衰竭 (HF) 患者的一线药物治疗,但对 β 受体阻滞剂的心室收缩反应在很大程度上仍不清楚。本研究调查了 β 受体阻滞剂对心室收缩机制的影响,即 Frank-Starling 机制 (FSM)、机械恢复 (MR) 和外收缩后增强 (PESP),这些机制与心室收缩功能密切相关。 HFpEF)与射血分数降低(HFrEF)。
方法:根据 EF 将 20 名 AF 患者分为两组:HFpEF 组(EF ≥ 50%,n=14)和 HFrEF 组(EF <40%,n=6)。使用阻抗心动图,通过应用表示 y 轴上主动脉血流峰值速度的 (dZ/dt) 最小值相对于先前 RR 间期 (RR1) 或 RR1/先前 RR 间期来创建 FSM-MR 图和 PESP 图(RR2) HFpEF 与 HFrEF 的 AF 患者基线时和服用 β 受体阻滞剂后 x 轴上的比率值。
结果:使用β受体阻滞剂后,HFpEF AF 患者中位 (dZ/dt) min 值的增加率与 RR1 中位值的增加率呈显着正相关,作为 FSM-MR 的函数(ρ=0.88,P <0.001),与 HFrEF 组相比(ρ=-0.43,P=0.40)。两组服用 β 受体阻滞剂后,代表 PESP 效果程度的 PESP 指数值均显着降低:与服用 β 受体阻滞剂后相比,伴有 HFpEF 的 AF 患者(基线:中位数 5.9 [四分位距 (IQR) 2.0-16.9]) :中位数 1.6 [IQR 0.62-7.2];P=0.023),以及患有 HFrEF 的 AF 患者(基线:中位数 6.6 [IQR 0.66-22.6] 对比使用 β 受体阻滞剂后:中位数 1.2 [IQR 0.06-15.1];P=0.028 )。
结论:从 AF 心室收缩机制的角度来看,β 受体阻滞剂可能对 HFpEF 的 AF 患者的 Frank-Starling 机制和机械恢复有效,但对 HFrEF 无效