血液病与血栓栓塞疾病杂志
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细胞衰老的缺乏、微环境的形成以及可溶性 CD30 在成人 T 细胞白血病/淋巴瘤发展中的作用

Ration Pornkuna 和竹本茂树

成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 (ATL) 是一种高度侵袭性的白血病/淋巴瘤。ATL的长临床潜伏期和低发病率表明ATL是一种与年龄相关的疾病，其基因改变涉及人类T淋巴细胞病毒1型（HTLV-1）感染细胞的恶性转化和单克隆扩增。问题仍然在于 ATL 细胞如何获得单克隆增殖而不是经历衰老。这表明异常的细胞蛋白如p53、JAK-STAT和Bcl-xL与ATL的发生有关。HTLV-1感染的细胞和ATL细胞（部分）表达CD30。可溶性 CD30 (sCD30) 可能会损害 CD30 配体+细胞与 CD30+ ATL 细胞的相互作用。HTLV-1 感染的 T 细胞可能由于肺部免疫系统的年龄相关变化而迁移到肺部。此后，抗原呈递后受感染细胞的单克隆增殖在细胞因子和细胞因子受体之间形成局部网络。在肺组织重塑过程中，CD30+ ATL细胞和基质金属蛋白酶在肿瘤微环境的形成中发挥着重要作用。此外，可溶性细胞因子受体可能支持ATL细胞的克隆增殖和侵袭，并且在肺等结外病变中创建肿瘤微环境。因此，sCD30水平可用于检测肿瘤干细胞的微环境形成及其在ATL中的监测。CD30+ ATL细胞和基质金属蛋白酶在肿瘤微环境的形成中发挥重要作用。此外，可溶性细胞因子受体可能支持ATL细胞的克隆增殖和侵袭，并且在肺等结外病变中创建肿瘤微环境。因此，sCD30水平可用于检测肿瘤干细胞的微环境形成及其在ATL中的监测。CD30+ ATL细胞和基质金属蛋白酶在肿瘤微环境的形成中发挥重要作用。此外，可溶性细胞因子受体可能支持ATL细胞的克隆增殖和侵袭，并且在肺等结外病变中创建肿瘤微环境。因此，sCD30水平可用于检测肿瘤干细胞的微环境形成及其在ATL中的监测。