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眼部和眼周罗赛-多夫曼病的小回顾：病因不明的伪装病理学

巴巴克·马苏米安；阿里·哈宾；沙赫里亚尔·古杜斯

罗赛-多夫曼病 (RDD) 是非朗格汉斯细胞组织细胞增多症的一种罕见亚型，好发于头颈部，特别累及颈部淋巴结。典型的组织病理学特征包括伸入和免疫组织化学染色，S-100 和 CD68 呈强阳性，但大多数情况下 CD1a 呈阴性。RDD 的确切性质和病因学仍然未知。超过 40% 的 RDD 患者表现出额外的淋巴结受累。10%的患者可检测到眼部表现，其中与眼眶病变相关的患病率最高。当存在眼眶和眼内病变时，更可能伴有全身受累。因此，这种疾病没有具体的治疗方法，