受精学杂志：体外受精 - 全球范围内的试管婴儿技术，生殖医学，遗传学和干细胞生物学
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用于优化个体患者超数排卵周期的决策支持工具的非随机临床试验

乌米拉·迪韦卡、纳亚娜·帕特尔、尼基特·帕特尔、莫利纳·帕特尔、哈沙·巴达卡、帕雷什·高加里、哈米·塔卡、里查·艾纳尼、桑杰·乔格

目的：我们评估了临床决策支持工具的有效性，以减少卵泡刺激激素剂量并消除个体超排卵周期第 5 天后超声检查的需要。

设计：将经历超排卵的测试参与者与回顾性对照受试者进行比较。

受试者： 22 名测试参与者和 22 名对照参与者，包括正常反应者、反应不佳者以及多囊卵巢综合征患者。

干预：使用临床决策支持工具根据第 1 天和第 5 天的卵泡大小分布来预测单个周期的刺激激素剂量。

主要结果指标：累积刺激激素剂量、卵母细胞数量、MII 卵母细胞数量以及周期内获得的高质量胚胎。

结果：测试参与者在超排卵周期期间需要显着较低的累积 FSH 剂量（测试平均 1856 IU，对照 2760 IU，p<0.001），而高质量胚胎的数量显着增加（测试平均 5.7 个，对照 2.1 个，p=0.0003）。测试参与者的 MII 卵泡数量较多，但差异不具有统计学意义（平均 9.7 个测试，7.9 个对照，p=0.271）。

结论：使用临床决策支持工具消除了第 5 天后超声检查的需要，减少了所需的刺激激素的剂量，并产生了显着更高数量的高质量胚胎。