国际标准期刊号: 2167-0870
彭凡宇、王敏、张浩、刘雪云*、郭业松*
目的:在本研究中,我们的目标是发现一种能够预测前列腺癌 (PCa) 患者无生化复发 (BCR-free) 生存期的 mRNA 表达特征。
材料和方法:从 TCGA 数据集中招募并分析了 415 名经病理学确诊的前列腺腺癌 (PRAD) 患者。使用特定的风险评分公式,将患者分为高风险组或低风险组。进行了 Kaplan-Meier 生存分析和 Cox 回归分析,以评估 mRNA 特征与生存结果之间的关系。此外,还采用了 KEGG(京都基因和基因组百科全书)分析来识别与 mRNA 特征相关的潜在生物学过程和信号通路。为了研究基因敲除的影响,我们采用了 CCK8 检测和 transwell 检测来探索细胞增殖和侵袭能力的变化。
结果与讨论: 80 种 mRNA 在生化复发比较中表现出显著差异表达,logFC 大于 4,p 值小于 0.05。其中,8 种 mRNA 与无生化复发 (BCR-free) 生存率有显著相关性。利用基于这 8 种 mRNA 表达水平的风险评分,我们将患者分为低风险组和高风险组,发现两组之间的无 BCR 生存率和无病生存率均存在显著差异。通过 KEGG 分析,催产素信号通路与该 mRNA 特征有关。此外,细胞实验进一步证明该 mRNA 特征中的基因可以影响 PCa 细胞的增殖和侵袭功能。
结论:在本研究中,我们成功开发出一种由 8 种 mRNA 组成的新型标记,这对于预测 PCa 患者的生存结果非常有价值。这 8 种 mRNA 的临床意义和潜在机制需要在未来的研究中进一步研究。这些发现为未来的研究开辟了有希望的途径,可以更好地了解这些 mRNA 在 PCa 患者中的生物学意义和治疗潜力。