急诊医学：开放获取
开放获取

抽象的

根据韩国多西拉敏中毒患者血浆浓度预测多西拉敏摄入剂量的初步研究

Seung-Woo Kim、Ju-Seop Kang、Yoo-Sin Park、Shin-Hee Kim、Hyun-Jin Kim、Min-A Kang 和 Do-Wan Kim

背景：琥珀酸多西拉敏是一种非处方抗组胺药，通常用作夜间助眠剂，并且由于其易于获取，在世界范围内当人们试图自杀时会过量服用。本研究的目的是寻找模型，根据 30 名韩国多西拉敏中毒患者的血液浓度来预测多西拉敏的摄入量。

方法：招募2006年7月至2008年7月期间因多西拉敏过量入住两个急救中心的30名患者。对所有患者的人口统计信息和临床变量、多西拉敏过量后到达医院的时间、多西拉敏的摄入量和呕吐进行了评估。

结果：这30名患者中，多西拉敏的平均摄入量为750 mg（范围200~2500 mg）。摄入多西拉敏后到达医院的平均时间为 4.5 小时（范围，<1.0~24 小时），到达时的平均血液浓度为 3.15 μg/mL（范围，0.64~11.31 μg/mL）。通过使用逐步回归分析确定血浆药物浓度系数来预测摄入的多西拉敏剂量。计算出的线性回归公式为：y=241.769(x)+217.117（y=摄入多西拉敏剂量，x=其血浆浓度，p=0.001）。

结论：对于多西拉敏中毒并入急诊科的患者，应进行密切的临床观察、实验室随访和血多西拉敏浓度分析，以估计多西拉敏的摄入剂量和时间，预防临床毒性。我们建议，分析多西拉敏血浆浓度的推荐采样时间为摄入后1~3小时，其到达时的血浆水平是预测30名韩国多西拉敏中毒患者摄入多西拉敏剂量的统计显着因素。