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一项评估 Curvic TM制剂治疗 SARS-COV-2 感染 (COVID-19)活性的随机、比较临床研究

Yogesh Arun Dound*、Sagar Mandlik、Shrikant Suryavanshi、Rajesh Sehgal、Ajay Naik

COVID-19 的爆发给全球研究人员提出了巨大的挑战。任何疫苗或药物的缺乏都使情况恶化，它已成为现代最严重的流行病。Shreepad Shree Vallabh SSV Phytopharmaceuticals (SSV) 的研究人员根据科学原理和计算机研究结果，开发出了含有天然成分（姜黄素、维生素 C、维生素 K2-7 和 L-硒代蛋氨酸）的配方。

目的：与卫生和家庭福利部 (MOHFW) 提供的标准治疗相比，评估 Curvic ^TM在治疗 COVID-19 中的作用及其耐受性。

研究设计和方法：在一项随机、两组比较研究中，2020 年 8 月和 9 月从印度马哈拉施特拉邦纳西克 Radiant Plus 医院招募了 COVID-19 阳性患者 (n=200)。入组患者每天两次服用 Curvic ^TM 500 mg 片剂，或接受 MOHFW 设计的标准治疗方案，为期 10 天。对患者口腔温度的降低进行评估；SpO ₂和咳嗽和呼吸窘迫的 VAS 评分。通过评估 Interleukin-6、同型半胱氨酸、D-二聚体、铁蛋白和 C 反应蛋白等标记物来评估潜在机制。

结果：在 Curvic ^TM组中，两天内，所有受试者的体温均大幅降至不发烧水平，并保持不发烧状态直至研究结束。而在标准治疗组中，所有受试者的体温在 4 天后均降至无发烧阶段，此后一直保持无发烧状态直至研究结束。与标准治疗组相比， Curvic ^TM组的基线血清白细胞介素 6、同型半胱氨酸、二聚体、铁蛋白和 C 反应蛋白升高水平在 10 天内大幅下降到正常范围内。

结论： Curvic ^TM首次显示出在开始治疗 48 小时内可用于管理 COVID-19 阳性患者并改善免疫力。Curvic ^{TM 的}耐受性良好，所有接受治疗的患者均未出现任何副作用。