国际标准期刊号: 2155-9554
道格拉斯·S·卡尔曼、苏珊·J·休林斯
简介:与年龄相关的头发和皮肤变化影响生活质量。缓解这些变化的干预措施很有意义。
目的:与安慰剂相比,检查高剂量或低剂量Lustriva TM (生物素和硅的新型来源)对头发和皮肤影响的安全性和有效性。
材料和方法:在一项随机、双盲研究中,90 名自我报告头发稀疏、经医生评估符合 Savin/Ludwig 量表标准 I-2 至 II-1 的健康女性受试者被随机分入三组中的一组,为期 12 周(n=30/组):Lustriva TM高剂量(LHD)、Lustriva TM低剂量(LLD)或安慰剂(PL)。通过 TrichoScan HD 测试系统测量头发质量和厚度,通过 Antera 3D TM 系统和 Cutometer TM Dual MPA 580 系统测量皮肤参数(面部皱纹、细纹、皮肤纹理、肤色均匀度、皮肤弹性)。
结果:与第 3 周的 PL 相比,LHD 中毳毛百分比和终毛百分比变化以及毳毛百分比与终毛比率的变化衡量,毛发厚度显着增加,并在整个研究过程中保持不变(p=0.029)。通过最大皱纹深度与 PL 的变化来衡量,LHD 的面部皱纹显着减少(12 周)(p=0.031)。12 周后,与基线 LHD 相比,面部皱纹最大深度、压痕指数和评分、面部细纹压痕指数和评分以及面部纹理最大高度、粗糙度和评分显着改善 (p<0.05),PL 没有变化。各组之间的皮肤弹性没有变化。对于某些头发和皮肤参数,LLD 的改善程度小于 LHD,但接近显着性 (p<0.1)。与对照组相比,所有组的主观指甲终点均有所改善。基线,组间无显着差异。没有不良事件报告。
结论:与安慰剂相比,LHD 显着增加了头发厚度并减少了面部皱纹深度,并且在大多数参数上均优于 LLD。未来的研究是有必要的。