白血病杂志
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皮肤假性淋巴瘤作为白血病前期状态的罕见表现

穆图·西瓦拉马克里希南、罗纳德·科尔、艾伦·埃文斯和安德鲁·阿弗莱克

一名患者在 5 年内出现了进行性且无反应的红斑皮疹，影响了他的躯干和四肢。在此期间，他的全身检查和广泛的相关检查均正常。不同时间的皮肤活检显示环形红斑、皮肤假性淋巴瘤和亚急性皮炎的特征。初次就诊五年后，他出现红皮病、狮子面容、淋巴结病和外周淋巴细胞增多症。胸部和腹部 CT 显示全身淋巴结肿大。皮肤活检和免疫表型分析提示塞扎里综合征。然而，外周血涂片检查高度提示T细胞幼淋巴细胞白血病（TPLL）。随后的分子遗传学分析与 TPLL 一致。据我们所知，文献中未见皮肤假性淋巴瘤转化为TPLL的报道。在转化为 TPLL 之前，明显良性皮肤病的长期惰性病程在我们的病例中似乎是独一无二的。皮肤 T 细胞淋巴瘤可以类比，因为难以证明诊断（需要进行多次皮肤活检），而且皮肤与全身疾病之间可能存在联系。TPLL 应被视为红皮病的罕见原因，其临床和组织学可能类似于塞扎里综合征。以及皮肤和全身疾病之间可能存在的联系。TPLL 应被视为红皮病的罕见原因，其临床和组织学可能类似于塞扎里综合征。以及皮肤和全身疾病之间可能存在的联系。TPLL 应被视为红皮病的罕见原因，其临床和组织学可能类似于塞扎里综合征。