临床毒理学杂志
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黄曲霉毒素B1暴露肝细胞癌及肝硬化患者MicroRNA-24表达的研究

Afaf M Attia、Dina Elhammady、Maha R Habeeb、Neven F Abbas 和 Maysaa El Sayed Zaki

介绍：超过 80% 的肝细胞癌 (HCC) 患者发生在发展中国家，原因是接触乙型或丙型肝炎病毒、形成肝硬化或乙型肝炎病毒整合到宿主 DNA 中，或者摄入黄曲霉毒素 B1。 AFB1) 引起肝组织 DNA 损伤并产生突变，特别是 p53 抑癌基因。MicroRNA是非编码RNA，对癌基因和抑癌基因的表达有影响，因此参与致癌作用。HCC 与 microRNA 表达失调之间的联系已被反复证明，表明循环 microRNA 可能用作临床前 HCC 检测的生物标志物。
材料和方法：本研究包括 50 名 HCC 患者和 24 名肝硬化患者，以及 20 名健康对照受试者。通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 测定黄曲霉毒素 B1，通过实时聚合酶链式反应(实时 PCR)检测 microRNA-24 。
结果：与对照组相比，所有患者组的黄曲霉毒素 B1 水平和 microRNA-24 表达均显着增加，在 HCC 中比肝硬化组更明显 (p˂0.0001)。相对于对照组，两个患者组的 AFB1 水平和 microRNA-24 表达量之间存在高度显着的相关性 (p˂0.0001)。用于评估 microRNA-24 区分 HCC 和肝硬化能力的受试者工作特征 (ROC) 曲线显示，在截止值 1.3 时，其敏感性为 80%，特异性为 63%，非常显着 (p˂0.0001)。
结论：在肝硬化和肝癌患者中检测到的黄曲霉毒素 B1 水平升高，进一步支持了之前评估埃及人群接触这种致癌物水平的研究，并支持了黄曲霉毒素 B1 在肝癌出现中的关键作用。此外，在肝硬化和 HCC 中显示的 microRNA-24 表达水平可能对于用作诊断 HCC 的无创诊断工具很有价值。