男性学-开放获取
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抽象的

重点关注 Slo1 和 Slo3 作为调节精子活力和开发男性避孕药潜在靶标的系统评价

玛丽亚·埃莱妮·迪奥内利*

背景：有关男性避孕药的知识和研究有限。制药公司进行的调查显示，男性不会服用会影响荷尔蒙的药物。然而，英国政府 2019 年进行的一项调查数据显示，33% 的性活跃男性同意服用男性避孕药，这与目前使用激素避孕药的女性比例完全相同。该研究项目旨在确定关于 Slo1 和 Slo3 作为潜在靶标的证据是否充分，是否有证据表明 Slo1 和/或 Slo3 在人类精子中细胞定位，以及它是否可以导致男性避孕药的开发丸。

方法：对众多数据库进行系统评价。检索的文献仅限于英语、人类、小鼠、脊椎动物、系统评价、荟萃分析、临床试验、随机对照试验（RCT）、动物研究、队列研究、病例对照研究和定性研究。然后通过修订后的唐斯和布莱克清单评估被认为相关的研究的资格。

结论： Slo1在主动脉中高表达，在开发男性避孕药时应牢记这一点。Slo1 不仅存在于精子中，还存在于 12 种不同的组织中。这可能会带来巨大的挑战，因为不同的亚型意味着不同的蛋白质。如果这些都存在于精子中，那么潜在的男性避孕药的特异性可能是针对不同的亚型。Slo3 通道参与影响男性生育能力的多种机制，使 Slo3 成为男性避孕药的潜在靶点。我们需要更多的研究来进一步了解 Slo3 和 Slo1，因为知识上存在很多差距，而且主要针对人类的研究还不够。