生物化学与药理学：开放获取
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人参 CA Meyer 对哺乳动物能量产生的活性

Marilou Pannacci、Valeria Lucini、Silvana Dugnani、Rocco Ciracì、Andrea Zangara 和 Francesco Scaglione*

人参传统上用于增强体能，尤其是在严重疲劳的情况下。为了评估人参增强性能的能力，我们重点关注参与能量平衡的 AMPK、PGC-1α 和 SIRT1 基因的表达。使用人参 CA Meyer 标准化提取物 G115，以不同浓度 (10-50-100-200 mg/L) 孵育 24、48、72 小时，评估 C2C12 肌管中的基因表达。G115 显着增加 AMPK 和 PGC-1α 的表达，且呈剂量和时间依赖性：在 10 mg/L 浓度下，培养 72 小时后增加；而在 50 mg/L 培养 48 小时后，维持 72 小时。 H。G115 在 24 小时后以 10 mg/L 的浓度增加 SIRT1 的表达，而在 24 小时和 48 小时后以 50 mg/L 的浓度增加 SIRT1 的表达。该处理仅在 50 mg/L 时提高了细胞 ATP 水平和 O2 消耗。我们研究了接受 G115 治疗的小鼠在急性和长时间运动期间腓肠肌中 AMPK、PGC-1α 和 SIRT1 的表达。与未治疗的小鼠相比，G115 对急性运动没有影响，但长时间运动后，AMPK 和 PGC-1α 显着增加。SIRT1 的表达在接受长时间运动的治疗动物中也很显着。我们的数据表明，G115 治疗会增加 AMPK 和 SIRT1 的表达，这可能与诱导 PGC-1α 表达有关，从而改善能量平衡，如 ATP 产生和耗氧量增加所证明的那样。此外，G115还能抵消长时间运动对AMPK和PGC-1α基因表达的抑制。G115 治疗的小鼠急性和长时间运动期间腓肠肌中 PGC-1α 和 SIRT1 的表达。与未治疗的小鼠相比，G115 对急性运动没有影响，但长时间运动后，AMPK 和 PGC-1α 显着增加。SIRT1 的表达在接受长时间运动的治疗动物中也很显着。我们的数据表明，G115 治疗会增加 AMPK 和 SIRT1 的表达，这可能与诱导 PGC-1α 表达有关，从而改善能量平衡，如 ATP 产生和耗氧量增加所证明的那样。此外，G115还能抵消长时间运动对AMPK和PGC-1α基因表达的抑制。G115 治疗的小鼠急性和长时间运动期间腓肠肌中 PGC-1α 和 SIRT1 的表达。与未治疗的小鼠相比，G115 对急性运动没有影响，但长时间运动后，AMPK 和 PGC-1α 显着增加。SIRT1 的表达在接受长时间运动的治疗动物中也很显着。我们的数据表明，G115 治疗会增加 AMPK 和 SIRT1 的表达，这可能与诱导 PGC-1α 表达有关，从而改善能量平衡，如 ATP 产生和耗氧量增加所证明的那样。此外，G115还能抵消长时间运动对AMPK和PGC-1α基因表达的抑制。与未治疗的小鼠相比，G115 对急性运动没有影响，但长时间运动后，AMPK 和 PGC-1α 显着增加。SIRT1 的表达在接受长时间运动的治疗动物中也很显着。我们的数据表明，G115 治疗会增加 AMPK 和 SIRT1 的表达，这可能与诱导 PGC-1α 表达有关，从而改善能量平衡，如 ATP 产生和耗氧量增加所证明的那样。此外，G115还能抵消长时间运动对AMPK和PGC-1α基因表达的抑制。与未治疗的小鼠相比，G115 对急性运动没有影响，但长时间运动后，AMPK 和 PGC-1α 显着增加。SIRT1 的表达在接受长时间运动的治疗动物中也很显着。我们的数据表明，G115 治疗会增加 AMPK 和 SIRT1 的表达，这可能与诱导 PGC-1α 表达有关，从而改善能量平衡，如 ATP 产生和耗氧量增加所证明的那样。此外，G115还能抵消长时间运动对AMPK和PGC-1α基因表达的抑制。我们的数据表明，G115 治疗会增加 AMPK 和 SIRT1 的表达，这可能与诱导 PGC-1α 表达有关，从而改善能量平衡，如 ATP 产生和耗氧量增加所证明的那样。此外，G115还能抵消长时间运动对AMPK和PGC-1α基因表达的抑制。我们的数据表明，G115 治疗会增加 AMPK 和 SIRT1 的表达，这可能与诱导 PGC-1α 表达有关，从而改善能量平衡，如 ATP 产生和耗氧量增加所证明的那样。此外，G115还能抵消长时间运动对AMPK和PGC-1α基因表达的抑制。