白血病杂志
开放获取

抽象的

t(2;6)(q12;q12) 急性髓系白血病显示巨核细胞生成障碍和不良预后

Jong Ae Son、Kyung Ran Jun、Eul-Ju Seo、Young-don Joo、Seung Hwan Oh、Ja Young Lee、Jeong Hwan Shin、Hye Ran Kim 和 Jeong Nyeo Lee

我们提出了一个急性髓系白血病 (AML) 病例，其染色体 2q12 和 6q12 之间存在平衡易位，t(2;6)(q12;q12)。这种异常是通过使用 2 号染色体特异性探针的传统细胞遗传学和多色显带技术来定义的。原始细胞占外周血白细胞的 2%，约占骨髓抽吸物中所有有核细胞的 30%。它们是中型至大型细胞，具有精细的核染色质、不明显的核仁和嗜碱性细胞质。免疫表型分析表明原始细胞属于具有异常 CD7 表达的骨髓系。因此，根据WHO分类，该患者被诊断为“急性髓系白血病，NOS，成熟性AML”。文献综述中，该病例应被视为首例t(2;6)(q12;q12) AML 报告。有趣的是，骨髓涂片显示巨核细胞发育异常，例如多核或单核巨核细胞和微小巨核细胞。确诊后，按照中期预后AML方案给予伊达比星和阿糖胞苷诱导化疗。化疗后，患者病情缓解了 13 个月，但病情复发，骨髓抽吸物中原始细胞为 54%。细胞遗传学分析显示t(2;6)(q12;q12)，与诊断时显示的核型相同。本病例报告描述了t(2;6)(q12;q12) AML的病理和临床表现，即严重的巨核细胞生成障碍和预后不良。该报告可能对临床医生治疗类似病例有帮助 确诊后，按照中期预后AML方案给予伊达比星和阿糖胞苷诱导化疗。化疗后，患者病情缓解了 13 个月，但病情复发，骨髓抽吸物中原始细胞为 54%。细胞遗传学分析显示t(2;6)(q12;q12)，与诊断时显示的核型相同。本病例报告描述了t(2;6)(q12;q12) AML的病理和临床表现，即严重的巨核细胞生成障碍和预后不良。该报告可能对临床医生治疗类似病例有帮助 确诊后，按照中期预后AML方案给予伊达比星和阿糖胞苷诱导化疗。化疗后，患者病情缓解了 13 个月，但病情复发，骨髓抽吸物中原始细胞为 54%。细胞遗传学分析显示t(2;6)(q12;q12)，与诊断时显示的核型相同。本病例报告描述了t(2;6)(q12;q12) AML的病理和临床表现，即严重的巨核细胞生成障碍和预后不良。该报告可能对临床医生治疗类似病例有帮助 该患者已经缓解了 13 个月，但病情复发，骨髓抽吸物中原始细胞为 54%。细胞遗传学分析显示t(2;6)(q12;q12)，与诊断时显示的核型相同。本病例报告描述了t(2;6)(q12;q12) AML的病理和临床表现，即严重的巨核细胞生成障碍和预后不良。该报告可能对临床医生治疗类似病例有帮助 该患者已经缓解了 13 个月，但病情复发，骨髓抽吸物中原始细胞为 54%。细胞遗传学分析显示t(2;6)(q12;q12)，与诊断时显示的核型相同。本病例报告描述了t(2;6)(q12;q12) AML的病理和临床表现，即严重的巨核细胞生成障碍和预后不良。该报告可能对临床医生治疗类似病例有帮助