国际标准期刊号: 2475-3181
伊马内·法拉尔
G 6PD缺乏症又称蚕豆病,是一种酶缺乏的遗传性疾病。这是世界上最常见的酶缺乏症,主要并发症之一是肾小管坏死引起的 IRA。
患者和方法:
我们报告了一例因摄入豆类而导致肾损伤的病例。
观察:
这是 SC 婴儿,11 个月大,没有具体病史。Admis 儿科 déchocage 治疗因摄入豆子后并发 ARF 的耐受性差的贫血综合征。临床检查显示,婴儿状况良好,无发热,皮肤粘膜黄疸,全身腹胀,伴有尿液排出的暗色利尿。
实验室检查有溶血性贫血,急性肾功能衰竭,血浆肌酐24mg/l,尿素2.2g/l,尿分析白细胞尿和血尿,蛋白尿0 1g/24h
肾脏回声正常大小的肾脏,没有分化良好的骨盆扩张。
婴儿因贫血而接受输血,并通过血流动力学监测和呼吸进行补液,进化的特点是逐渐
肾功能衰竭好转,黄疸消失。
讨论:
G6PD酶缺乏可导致摄入豆类后急性溶血。在严重的发作中,它可以通过肾缺血时连续的急性肾小管坏死或血红蛋白簇阻塞肾小管而导致急性肾衰竭。
结论:
Favisme 是一种因食用豆类而引起的疾病,该疾病仅影响因红细胞遗传性酶缺乏而易感的个体,并且可能因 IRA 而并发。
第十六届世界肾脏病学会议 2020 年 8 月 20-21 日网络研讨会
传:
I.Failal 在肾脏内科工作。在专业期刊上发表论文3篇。