抗病毒与抗逆转录病毒杂志
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尼日利亚北部扎里亚一所大学教学医院艾滋病毒项目成年患者与抗逆转录病毒治疗方案相关的不良反应：一项观察性队列研究

Obiako O Reginald、Muktar M Haruna、Garko B Sani、Tobi-Ajayi Eric、Olayinka T Adebola、Iyanda Mathew、Irohibe Chigozie、Umar Bilkisu 和 Abdu-AguyeIbrahim

背景：高效抗逆转录病毒疗法（HAART）降低了与HIV感染相关的发病率，并延长了HIV/AIDS患者的寿命，但文献中存在与抗逆转录病毒药物相关的不良反应的报道。本研究的目的是确定 2000 年 1 月至 2009 年 12 月期间在我们机构接受过 HAART 的患者中药物不良反应 (ADR) 的频率和模式。 方法：接受 HAART 的患者，其不良反应或有害反应之间有明确的时间
关系。研究了人类治疗艾滋病毒疾病的反应和正常剂量的药物给药。对非抗逆转录病毒药物出现不良反应的患者被排除在外。
结果：3641 名患者中，380 名 (10.4%) 包括 289 名女性 (76.1%) 和 91 名男性 (23.9%)，平均年龄分别为 35.1 ± 7.4 和 43.2 ± 5.9 岁，中位 CD4+ 细胞计数分别为 256/μL 和 124/ μL，有各种形式的 ADR。齐多夫定/拉米夫定/奈韦拉平(43.2%)、司他夫定/拉米夫定/奈韦拉平(26.3%)、齐多夫定/拉米夫定+依非韦伦(12.4%)、特鲁瓦达+奈韦拉平(9.5%)、齐多夫定+特鲁瓦达+利托那韦增强洛匹那韦(8.2%)和特鲁瓦达/依非韦伦 (0.5%) 是罪魁祸首。ADR 的平均发病时间为 34 天，女性易感。常见的不良反应为：恶心/流涎/呕吐（124例，34%）、皮疹（100例，26.3%）、史蒂文-约翰逊综合征（27例，7.1%）和贫血（27例，7.1%）。显着的危险因素包括：基线 CD4+ 细胞计数 > 250/μL、治疗中 CD4+ 细胞计数 > 250/μL、女性和治疗方案类型。
结论：目前的抗逆转录病毒治疗方案与多种形式的ADR有关，因此需要加强药物警戒，并对患者进行适当的ARV治疗方案的副作用和可能的不良反应的教育。