国际标准期刊号: 2261-7434
亚历山大·D·费洛斯、爱丽丝·C·霍利、卢克·C·皮林、大卫·梅尔泽、洛娜·W·哈里斯
抽象的
背景:白细胞计数组学研究表明mTOR基因表达效应是人类死亡率的一个特征。我们的目的是确定在微生物的其他人体组织中基因表达是否也受到破坏。
方法:我们通过重复传代疗法生长薰,在消耗了两种原代细胞类型(纤维细胞和内皮细胞),并通过定量实时PCR在低传代(“年轻”)和高传代(“旧”)细胞。
结果:我们确定了衰老成纤维细胞中7/28 mTOR相关转录本的表达差异,其中包括mTORC1转录本(DEPTOR、TSC1、TSC2;p分别为0.047、0.007和0.024)的上调,同时转录因子通常受到mTOR激活的抑制(NFKB1、PRKCA、EIF4G3和FOXO1;p分别为0.047、0.007、0.005和0.038)。内皮细胞在衰老细胞和非衰老细胞之间表现出2个显着的表达变化(PRCKA和SGK1;分别为p<0.001和p=0.0031),计量物参与mTORC2信号转导。
结论:我们的初步研究表明,人群研究中注意到与年龄相关的基因表达变化也随着某些人类组织类型的衰老而发生。原代人成纤维中与年龄相关的表达变化主要涉及mTORC1 分析本变化,而在人内皮细胞中,表达不太明显,涉及 mTORC2 相关分析本。