国际标准期刊号: 2161-1017
Dalia Somjen、Sara Katzburg、Alvin M. Kaye、Fortune Kohen 和 Gary H. Posner
人类培养的女性成骨细胞 (Obs) 通过增加 DNA 合成 (DNA) 和肌酸激酶比活性 (CK) 对雌二醇-17β (E2) 和植物雌激素做出年龄依赖性反应。Obs 中 ERα mRNA 表达高于 ERβ mRNA。绝经前 Ob (prOb) 的 ERα 表达高于绝经后 Ob (poOb),但细胞内和膜 E2 结合相似。不同雌激素在 prOb 中刺激 ERα mRNA,在 poOb 中抑制 ERα mRNA。prOb 中的 ERβ mRNA 受 2,3-双 (4-羟基苯基)-丙腈(DPN;ERβ 特异性激动剂)和 4,4ʹ,4ʺ-[4-Propyl-(1H)-pyrazol-1,3,5- 刺激triyl]三苯酚(PPT;ERα特异性激动剂)和雷洛昔芬(Ral)并被染料木黄酮(G)和大豆黄酮(D)抑制,而在poOb中只有E2和DPN抑制它。所有植物雌激素羧基衍生物均刺激 Ob、而蛋白质结合羧基则无效。除羧基生物链蛋白 A (cBA) 外,所有化合物对 ERβ 均无影响。poOb 中 1α 25 羟基维生素 D (1OHase) mRNA 表达较高,而 1,25(OH)2D 3 _(1,25) 的产生相似,但所有化合物在 prOb 中都增加了 1OHase mRNA 和 1,25 的程度更高。Obs表达15和12脂氧合酶(12LO和15LO)mRNA并产生12和15 HETE(12H和15H)。prOb 中 12LO 表达较高,15LO 较低,而 prOb 中 12H 表达较高,15H 两者相似。除了 Ral 和 PPT 之外,所有雌激素在 poOb 中的两种 LO 都会增加到更高程度。在两种 Obs 中,DPN、PPT 和羧基衍生物都会增加 12H,而生物链蛋白 A (BA)、Ral 和羧基衍生物会增加 15H。两种 Obs 中的所有化合物都会刺激 DNA 合成和 CK,但 prOb 中的程度更高。1,25 低钙类似物 JK 1624F2-2 (JKF) 上调 DNA 和 CK 对所有雌激素的反应,除了 BA 和两个 Obs 中的羧基衍生物。JKF 类似地刺激除 BA 之外的所有化合物的 E2 细胞内结合,但在两个 Obs 中抑制其膜结合。总之,Obs 以一种未知的机制对年龄依赖性雌激素做出反应,并且对人类女性骨骼的有益结果尚不清楚。