国际标准期刊号: 2155-9554
梅泽嘉德、朝比奈明彦、菊地苍太、柳场浩一、中川英美
生物制剂因其有效性和安全性而成为中重度银屑病的标准治疗方法。然而,由于患者特征、治疗方案和成本,选择合适的生物制剂很复杂。我们构建了一种算法,根据银屑病类型(寻常型银屑病或银屑病关节炎)、银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分(≥ 20 或 <20)以及体重指数(≥ 25 或 <25)来选择生物制剂。为了验证我们的算法,我们回顾性分析了 134 名接受生物制剂治疗的患者。根据该算法,患者被分为以下治疗组:英夫利昔单抗适当组 (IFX-ap),n=33;阿达木单抗适当 (ADA-ap),n=44;和乌特克单抗适当 (UST-ap),n=57。分析了每种药物适合组与每种药物疗效之间的关系。在 IFX-ap 患者 (n=33) 中,每种治疗的 PASI 降低如下:英夫昔单抗 (n=13),93.2 ± 7.4%;阿达木单抗 (n=10),61.3 ± 29.2%;和乌特克单抗 (n=10),87.4 ± 12.8%,英夫利昔单抗和阿达木单抗之间存在显着差异。在 ADA-ap 患者 (n=44) 中,每种治疗的 PASI 降低如下:英夫利昔单抗 (n=10),83.3 ± 23.3%;阿达木单抗 (n=12),84.9 ± 23.6%;和乌特克单抗 (n=14),73.0 ± 29.8%,治疗之间没有显着差异。在 UST-ap 患者中,每种治疗的 PASI 降低如下:英夫利昔单抗 (n=15),94.9 ± 6.0%;阿达木单抗 (n=14),73.0 ± 23.0%;和乌特克单抗 (n=28),87.2 ± 18.0%,阿达木单抗和乌特克单抗治疗之间存在显着差异。