临床和细胞免疫学杂志
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同种异体嵌合 MHC I 条件 T 细胞可降低心血管模型系统中的慢性反应

Thomas Skelton、Andrea M Cordero、Nicole J Nelles、Malathesha Ganachari、Jitinderpal Sidhu、Neelam Tejpal、孔涌泉、尤俊平、Malgorzata Kloc 和 Rafik M. Ghobrial

背景：我们之前已经证明，分子突变的I类MHC通过T细胞和树突状细胞分子反应的早期变化（移植后1-7天）消除急性和慢性典型反应并增强移植血管淋巴瘤（TVS）。在这里，我们研究了一组长期（100天）移植受者的T细胞分子反应变化，以及在过继移植实验中调节性T细胞在消除间歇性反应中的作用。方法：在供体Wistar
Furth ( WF) 和 ACI 受体之间进行异位心脏移植。曼哈顿不接受任何治疗或接受 6 天治疗剂量的环孢菌素 (CsA 10mg/kg)。原发性 ACI 受者的实验组在围手术期接受异源嵌合[[α] _1小时^l/u ]-RT1.A ^MHC I分子（1mg/kg）与亚治疗剂量的CsA联用3天。移植后100天从ACI采集中分离出脾T细胞，并评估所选蛋白质标记表达物的变化或在过继转移实验中进行评估；它们被注射到移植有WF心脏的继发ACI接收中。移植后100天收获二次心脏移植物，用于评估慢性几十年、新内膜指数（NI）和细胞移植。
结果：暴露于同种异源嵌合MHC I条件脾总T细胞或CD4 ⁺ T细胞的受者的第二次心脏移植显示NI和细胞显着减少，并选择性地被CD4静脉⁺ Foxp3 ⁺（T调节性，Treg）细胞。
结论：异源嵌合MHC I条件T细胞的过继转移可促进Treg细胞的生长并导致支架模型系统中的慢性间歇反应。