临床和细胞免疫学杂志
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研究 HIV 感染胸腺细胞的体外模型

夏琳·D·杨和乔纳森·B·安吉尔

人类胸腺细胞的研究需要适当的基质来实现胸腺细胞的正常功能。尽管 OP9-DL1 细胞已被确立为理想的共培养系统，可用于从其祖细胞生成 T 细胞；它们支持成熟人类胸腺细胞混合群体进行体外培养的能力HIV感染研究尚未建立。我们评估了将成熟人胸腺细胞异质群与转导缺口配体 δ 样 1 (OP9-DL-1) 的小鼠来源细胞系 (OP9) 共培养的效果，并将其与与人胸腺细胞的标准共培养进行比较。上皮细胞（TEC）。与 TEC 共培养物相比，胸腺细胞与 OP9-DL1 细胞共培养具有更高的活力和更低的细胞凋亡。胸腺细胞的子集分布和 CD127 表达在不同条件下略有不同。与 TEC 共培养物相比，与 OP9-DL1 细胞共培养的胸腺细胞具有较低比例的 CD3 ^{+ DP 细胞和较高比例的 SP4 细胞。}成熟的^{CD3 +} CD4 ⁺ CD8——与 TEC 相比，(SP4) 细胞在 OP9-DL1 培养物中的 CD127 表达水平也较低。白细胞介素 7 刺激胸腺细胞导致 OP9-DL1 共培养物中 CD127 表达减少，正如之前在 TEC 共培养物中观察到的那样。与 OP9-DL1 共培养的胸腺细胞往往具有较高水平的 IL-7 诱导的 STAT-5 磷酸化，并且具有较高水平的 IL-7 诱导的 Bcl-2 表达。OP9-DL1细胞提供了一个允许HIV在体外感染胸腺细胞的微环境。胸腺细胞与 OP9-DL1 共培养将有助于人类胸腺细胞的研究，并有助于研究外源刺激或单个胸腺细胞亚群的感染。