药物设计：开放获取
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抽象的

通过 QSAR 研究深入了解替代苯并咪唑衍生物的抗菌活性。

穆克什·夏尔马

对一系列苯并咪唑衍生物进行了 QSAR 研究，以找出其抗菌活性的结构要求。QSAR 研究是使用电子、热力学、空间和结构描述符以及一些结构参数进行的。r2= 0.7886 和 q2 = 0.7269 的最佳 QSAR (S.aureus) 模型是通过主成分回归开发的。得出的结果可能有助于进一步设计更有效的系列抗菌剂。2D-QSAR 模型的分析提供了连接结构和活性的精细关系的详细信息，并为可以提高活性的结构修饰提供了线索。