抑郁症与焦虑杂志
开放获取

抽象的

深入了解精神兴奋剂成瘾的细胞机制

阿希姆·库马尔·巴萨克和特里迪普·查特吉

由于腹侧被盖区 (VTA) 释放的多巴胺 (DA) 与伏隔核 (NAc) 和互连神经元中的其他目标相互作用，食物、性等自然奖励被评估为令人愉悦的元素或对哺乳动物的生存至关重要。大脑中的网络称为“奖励回路”。精神兴奋剂会诱导 DA 与其靶标发生长期且更大的相互作用，并发展与药物相关的记忆来代替自然奖励的记忆，并诱导获得药物所需的运动活动。长时程增强（LTP）是突触可塑性的主要贡献者，由于急性和慢性药物暴露而发生在奖赏回路的许多组成部分中，导致神经元的形态变化，这可能是药物相关记忆获取的基础。VTA DA 神经元可能发生增强作用，NAc 的中棘神经元 (MSN)、前额皮质 (PFC) 神经元等使得 PFC 释放谷氨酸的可能性增加，VTA DA 神经元和 MSN 将更有效地与释放的谷氨酸相互作用。总体结果是，运动行为的主要执行者腹侧苍白球（VP）将通过抑制 NAc 来解除对启动运动行为的抑制。最后，可能出现这样的情况：仅与所用药物相关的提示就可能通过增强的 PFC 对 NAc 的谷氨酸作用来激发受试者寻找药物。长时间戒断后精神兴奋剂寻求行为的复发是由杏仁核 (Ag) 的增强介导的，PFC 也对此有贡献。使得 PFC 释放谷氨酸的可能性增加，VTA DA 神经元和 MSN 将更有效地与释放的谷氨酸相互作用。总体结果是，运动行为的主要执行者腹侧苍白球（VP）将通过抑制 NAc 来解除对启动运动行为的抑制。最后，可能出现这样的情况：仅与所用药物相关的提示就可能通过增强的 PFC 对 NAc 的谷氨酸作用来激发受试者寻找药物。长时间戒断后精神兴奋剂寻求行为的复发是由杏仁核 (Ag) 的增强介导的，PFC 也对此有贡献。使得 PFC 释放谷氨酸的可能性增加，VTA DA 神经元和 MSN 将更有效地与释放的谷氨酸相互作用。总体结果是，运动行为的主要执行者腹侧苍白球（VP）将通过抑制 NAc 来解除对启动运动行为的抑制。最后，可能出现这样的情况：仅与所用药物相关的提示就可能通过增强的 PFC 对 NAc 的谷氨酸作用来激发受试者寻找药物。长时间戒断后精神兴奋剂寻求行为的复发是由杏仁核 (Ag) 的增强介导的，PFC 也对此有贡献。将通过抑制 NAc 来解除对启动运动动作的抑制。最后，可能出现这样的情况：仅与所用药物相关的提示就可能通过增强的 PFC 对 NAc 的谷氨酸作用来激发受试者寻找药物。长时间戒断后精神兴奋剂寻求行为的复发是由杏仁核 (Ag) 的增强介导的，PFC 也对此有贡献。将通过抑制 NAc 来解除对启动运动动作的抑制。最后，可能出现这样的情况：仅与所用药物相关的提示就可能通过增强的 PFC 对 NAc 的谷氨酸作用来激发受试者寻找药物。长时间戒断后精神兴奋剂寻求行为的复发是由杏仁核 (Ag) 的增强介导的，PFC 也对此有贡献。