抗病毒与抗逆转录病毒杂志
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设计潜在的艾滋病毒抗逆转录病毒药物概述

乌达夫乔丹

最近获得的有关艾滋病毒进入过程的知识指出了阻止病毒进入的新策略。对于大多数HIV毒株来说，其靶细胞的成功感染主要取决于CD4表面分子的存在，CD4表面分子作为主要病毒受体[1]。病毒包膜与该细胞 CD4 受体的附着可被视为具有多个治疗干预机会窗口的理想靶标。因此，干扰CD4受体从而抑制病毒进入的药物可能是治疗艾滋病的有前途的药物。CD4 靶向 HIV 进入抑制剂 Cyclotriaza disulfonamides 代表了一类新型小分子抗病毒药物，具有独特的作用模式 [2,3]。先导化合物 CADA，与细胞 CD4 受体特异性相互作用，并且对多种 HIV 病毒株具有活性。CADA 还可以与其他抗 HIV 药物联合发挥协同作用。这项工作包括研究 CADA 和 CD4 之间的相互作用、CD4 的抑制模式、设计一种更好的抗 HIV 药物，同时具有抗菌活性，为进入抑制剂增加价值。