国际标准期刊号: 2155-6148
曼普里特·辛格
简介:伴有或不伴有气管食管瘘的食管闭锁(EA)是一种常见的新生儿急症,可能与严重的生活不相容的心脏异常有关1。此类新生儿的生存取决于稳定和适当的复苏以及术后护理。
病例报告:我们遇到一名 4 天大的男婴,诊断为 EA 和远端 TEF,在 GA 下进行右侧胸廓切开术和初步修复。术前评估时,婴儿出现呼吸困难、口吐白沫,并且多巴胺作用下血流动力学不稳定,室内空气中的氧饱和度 (Spo2) 为 85%。术中手术很顺利,但即使在瘘管结扎后,婴儿也无法维持 Spo2。在神经肌肉阻滞逆转时,他有活跃的运动,使用 100% O2 和多巴胺维持 SpO2 为 88%。拔管后,当转移到 PACU 时,他通过鼻塞维持 SpO2 为 85%。但手术3小时后,他的Spo2开始下降并出现持续发绀,因此,怀疑气胸或血胸或胸腔积液,在右侧进行气管插管,随后排除,紧急2D超声心动图显示大VSD,肺动脉闭锁,PDA,单心室法洛四联症。由于血流动力学不稳定恶化,他开始接受 PGE1、前列地尔和多巴酚丁胺治疗,并转移至 NICU,但通过机械通气无法维持 Spo2>75%。接下来两天,他的身体状况不断恶化,最终因呼吸衰竭和心脏骤停而死亡。前列地尔和多巴酚丁胺因血流动力学不稳定恶化而转移至 NICU,但无法通过机械通气维持 Spo2>75%。接下来两天,他的身体状况不断恶化,最终因呼吸衰竭和心脏骤停而死亡。前列地尔和多巴酚丁胺因血流动力学不稳定恶化而转移至 NICU,但无法通过机械通气维持 Spo2>75%。接下来两天,他的身体状况不断恶化,最终因呼吸衰竭和心脏骤停而死亡。
讨论和结论:EA-TEF 是一种主要的先天性异常,当它与单心室等生活不相容的异常以及 PDA、VSD 和肺动脉闭锁相关时,它就成为一场噩梦,对儿科外科医生和麻醉师来说都是一个真正的挑战 1,4 。EA-TEF 新生儿的成功存活归功于新生儿护理、麻醉的改善以及对新生儿生理学的更好理解。