临床试验杂志

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国际标准期刊号: 2167-0870

抽象的

塞来昔布在全腹子宫切除术后的镇痛作用

Waraporn Chau-In、Wanwisa Sawangsaeng、Juthalak Krimwongrut、Sujetana Pumswat 和 Thirada Jimarsa

目的:这项前瞻性、双盲、随机、安慰剂对照临床试验的目的是调查全腹部子宫切除术后口服塞来昔布的阿片类药物节省效果。方法:研究人群由 52 名计划接受全腹部子宫切除术 (TAH) 的患者组成,她们均为 ASA I 或 II 级身体状况女性。患者被随机分配接受麻醉诱导前 1 小时口服 400 mg 塞来昔布(C 组,n = 26)或安慰剂(P 组,n = 26)。所有患者均接受相同标准的口腔插管全身麻醉。通过患者自控镇痛(PCA)装置自行施用吗啡用于术后镇痛。结果:只有 1 名患者未完成研究。其余51名患者中,治疗组之间在年龄、体重、ASA状态、手术持续时间或术中吗啡剂量方面没有显着差异。然而,塞来昔布组的平均(95% CI)24小时吗啡消耗量为17.5(11.9,23.2)mg,并不显着低于安慰剂组的24.2(18.6,29.7)mg(P=0.089)。术后 24 小时内吗啡消耗量、初始镇痛需求以及静息或运动时疼痛、恶心或镇静的数字评分在各组之间没有显着差异。结论:我们的结论是,先发性塞来昔布不会为接受全腹部子宫切除术的患者带来额外的镇痛效果。塞来昔布组的5(11.9,23.2)mg不显着低于安慰剂组的24.2(18.6,29.7)mg(P=0.089)。术后 24 小时内吗啡消耗量、初始镇痛需求以及静息或运动时疼痛、恶心或镇静的数字评分在各组之间没有显着差异。结论:我们的结论是,先发性塞来昔布不会为接受全腹部子宫切除术的患者带来额外的镇痛效果。塞来昔布组的5(11.9,23.2)mg不显着低于安慰剂组的24.2(18.6,29.7)mg(P=0.089)。术后 24 小时内吗啡消耗量、初始镇痛需求以及静息或运动时疼痛、恶心或镇静的数字评分在各组之间没有显着差异。结论:我们的结论是,先发性塞来昔布不会为接受全腹部子宫切除术的患者带来额外的镇痛效果。术后 24 小时内出现恶心或镇静。结论:我们的结论是,先发性塞来昔布不会为接受全腹部子宫切除术的患者带来额外的镇痛效果。术后 24 小时内出现恶心或镇静。结论:我们的结论是,先发性塞来昔布不会为接受全腹部子宫切除术的患者带来额外的镇痛效果。

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