蛋白质组学与生物信息学杂志
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国际标准期刊号: 0974-276X
国际标准期刊号: 0974-276X
Lingling Fang、Kyoko Kojima、周立华、David K Crossman、James A Mobley 和 Jayleen Grams
脂肪不再被简单地视为一个储存库，而是一个动态器官，在局部和系统上发挥作用，调节能量稳态、葡萄糖敏感性、胰岛素抵抗和炎症途径。在这里，使用质谱法调查了 20 名患有病态肥胖的糖尿病患者和 22 名非糖尿病患者的皮下脂肪和内脏脂肪的蛋白质组。在每种组织类型中都鉴定出相似数量的蛋白质（~600）。当按糖尿病状态分层时，发现皮下脂肪和网膜中分别存在 19 种和 41 种蛋白质的丰度差异。这些蛋白质代表已知参与新陈代谢的途径。其中 5 种蛋白质在两个脂肪库中丰度存在差异：moesin、78 kDa 葡萄糖调节蛋白、蓝带蛋白、锌指蛋白 611 和细胞色素 c 氧化酶亚基 6B1。核心蛋白聚糖、细胞色素 C 氧化酶亚基 6B1 和 78 kDa 葡萄糖调节蛋白这三种蛋白通过蛋白质印迹分析进行了进一步测试以进行验证。对本文报道的蛋白质的研究预计将扩展糖尿病和肥胖症中脂肪组织驱动的生物化学的当前知识，最终目标是确定开发治疗 2 型糖尿病的新型治疗干预措施的临床靶点。据我们所知，这项研究首次调查了来自同一患者的皮下和内脏脂肪组织的整体蛋白质组，该患者在病态肥胖的临床环境中，无论是否患有糖尿病。这也是针对糖尿病患者与非糖尿病患者的最大规模研究，共调查了 42 名患者。和 78 kDa 葡萄糖调节蛋白，通过蛋白质印迹分析进一步进行验证。对本文报道的蛋白质的研究预计将扩展糖尿病和肥胖症中脂肪组织驱动的生物化学的当前知识，最终目标是确定开发治疗 2 型糖尿病的新型治疗干预措施的临床靶点。据我们所知，这项研究首次调查了来自同一患者的皮下和内脏脂肪组织的整体蛋白质组，该患者在病态肥胖的临床环境中，无论是否患有糖尿病。这也是针对糖尿病患者与非糖尿病患者的最大规模研究，共调查了 42 名患者。和 78 kDa 葡萄糖调节蛋白，通过蛋白质印迹分析进一步进行验证。对本文报道的蛋白质的研究预计将扩展糖尿病和肥胖症中脂肪组织驱动的生物化学的当前知识，最终目标是确定开发治疗 2 型糖尿病的新型治疗干预措施的临床靶点。据我们所知，这项研究首次调查了来自同一患者的皮下和内脏脂肪组织的整体蛋白质组，该患者在病态肥胖的临床环境中，无论是否患有糖尿病。这也是针对糖尿病患者与非糖尿病患者的最大规模研究，共调查了 42 名患者。对本文报道的蛋白质的研究预计将扩展糖尿病和肥胖症中脂肪组织驱动的生物化学的当前知识，最终目标是确定开发治疗 2 型糖尿病的新型治疗干预措施的临床靶标。据我们所知，这项研究首次调查了来自同一患者的皮下和内脏脂肪组织的整体蛋白质组，该患者在病态肥胖的临床环境中，无论是否患有糖尿病。这也是针对糖尿病患者与非糖尿病患者的最大规模研究，共调查了 42 名患者。对本文报道的蛋白质的研究预计将扩展糖尿病和肥胖症中脂肪组织驱动的生物化学的当前知识，最终目标是确定开发治疗 2 型糖尿病的新型治疗干预措施的临床靶标。据我们所知，这项研究首次调查了来自同一患者的皮下和内脏脂肪组织的整体蛋白质组，该患者在病态肥胖的临床环境中，无论是否患有糖尿病。这也是针对糖尿病患者与非糖尿病患者的最大规模研究，共调查了 42 名患者。最终目标是确定开发治疗 2 型糖尿病的新型治疗干预措施的临床目标。据我们所知，这项研究首次调查了来自同一患者的皮下和内脏脂肪组织的整体蛋白质组，该患者在病态肥胖的临床环境中，无论是否患有糖尿病。这也是针对糖尿病患者与非糖尿病患者的最大规模研究，共调查了 42 名患者。最终目标是确定开发治疗 2 型糖尿病的新型治疗干预措施的临床目标。据我们所知，这项研究首次调查了来自同一患者的皮下和内脏脂肪组织的整体蛋白质组，该患者在病态肥胖的临床环境中，无论是否患有糖尿病。这也是针对糖尿病患者与非糖尿病患者的最大规模研究，共调查了 42 名患者。