麻醉与临床研究
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新斯的明联合利多卡因静脉局部麻醉的麻醉和镇痛效果

阿拉·穆罕默德·阿蒂亚和哈立德·阿卜杜勒-巴基·阿卜杜勒-拉赫曼

背景：静脉区域麻醉（IVRA）在上肢和下肢的短期手术过程中具有多种优点，但其缺点之一是术后疼痛缓解效果甚微。研究目的：评估 IVRA 中 0.5% 利多卡因中加入 1 mg 新斯的明的麻醉和镇痛效果。患者和方法：这项随机双盲对照临床试验是在 Assiut 大学医院伦理委员会批准后并获得所有患者的知情同意后进行的。其中包括 80 名 ASA I 或 II 级计划进行选择性手部和前臂手术的患者。我们排除了患有慢性疼痛综合征、雷诺病、镰状细胞性贫血、糖尿病、妊娠、哺乳、药物过敏和心理障碍的患者。患者被随机分配到对照组，接受3 mg/kg 0.5%利多卡因加1 ml生理盐水，40 ml体积；新斯的明组接受3 mg/kg 0.5%利多卡因加1 mg新斯的明，40 ml体积。对患者感觉和运动阻滞的发生和恢复、术后疼痛、镇痛需求和并发症的发生率进行评估。结果 在人口统计数据、麻醉或镇痛标准或并发症发生率方面，各组之间没有观察到统计学上的显着差异。结论：IVRA中0.5%利多卡因中加入1 mg新斯的明无麻醉或镇痛作用，且未增加并发症发生率。没有生物学事实支持其在 IVRA 中用作局部麻醉剂的佐剂。5%利多卡因加1 ml生理盐水，40 ml体积；新斯的明组接受3 mg/kg 0.5%利多卡因加1 mg新斯的明，40 ml体积。对患者感觉和运动阻滞的发生和恢复、术后疼痛、镇痛需求和并发症的发生率进行评估。结果 在人口统计数据、麻醉或镇痛标准或并发症发生率方面，各组之间没有观察到统计学上的显着差异。结论：IVRA中0.5%利多卡因中加入1 mg新斯的明无麻醉或镇痛作用，且未增加并发症发生率。没有生物学事实支持其在 IVRA 中用作局部麻醉剂的佐剂。5%利多卡因加1 ml生理盐水，40 ml体积；新斯的明组接受3 mg/kg 0.5%利多卡因加1 mg新斯的明，40 ml体积。对患者感觉和运动阻滞的发生和恢复、术后疼痛、镇痛需求和并发症的发生率进行评估。结果 在人口统计数据、麻醉或镇痛标准或并发症发生率方面，各组之间没有观察到统计学上的显着差异。结论：IVRA中0.5%利多卡因中加入1 mg新斯的明无麻醉或镇痛作用，且未增加并发症发生率。没有生物学事实支持其在 IVRA 中用作局部麻醉剂的佐剂。5% 利多卡因加 1 mg 新斯的明 40 ml 体积。对患者感觉和运动阻滞的发生和恢复、术后疼痛、镇痛需求和并发症的发生率进行评估。结果 在人口统计数据、麻醉或镇痛标准或并发症发生率方面，各组之间没有观察到统计学上的显着差异。结论：IVRA中0.5%利多卡因中加入1 mg新斯的明无麻醉或镇痛作用，且未增加并发症发生率。没有生物学事实支持其在 IVRA 中用作局部麻醉剂的佐剂。5% 利多卡因加 1 mg 新斯的明 40 ml 体积。对患者感觉和运动阻滞的发生和恢复、术后疼痛、镇痛需求和并发症的发生率进行评估。结果 在人口统计数据、麻醉或镇痛标准或并发症发生率方面，各组之间没有观察到统计学上的显着差异。结论：IVRA中0.5%利多卡因中加入1 mg新斯的明无麻醉或镇痛作用，且未增加并发症发生率。没有生物学事实支持其在 IVRA 中用作局部麻醉剂的佐剂。结果 在人口统计数据、麻醉或镇痛标准或并发症发生率方面，各组之间没有观察到统计学上的显着差异。结论：IVRA中0.5%利多卡因中加入1 mg新斯的明无麻醉或镇痛作用，且未增加并发症发生率。没有生物学事实支持其在 IVRA 中用作局部麻醉剂的佐剂。结果 在人口统计数据、麻醉或镇痛标准或并发症发生率方面，各组之间没有观察到统计学上的显着差异。结论：IVRA中0.5%利多卡因中加入1 mg新斯的明无麻醉或镇痛作用，且未增加并发症发生率。没有生物学事实支持其在 IVRA 中用作局部麻醉剂的佐剂。