国际标准期刊号: 2329-6917
Susy Ricardo Lemes*、Luciana Cardoso Marinho、Katia Karina Veroli de Oliveira Moura、Fatima Mrue、Paulo Roberto de Melo-Reis
目的:本研究旨在探讨血管生成过程对白血病发展的影响。
方法:对 230 篇已发表的手稿进行了系统回顾,其中 90 篇发表于 1995 年至 2016 年之间,涉及体外和体内实验以及对血管生成过程、白血病类型和与肿瘤起源有关的血管生成因子的评论。在拉丁美洲和加勒比健康科学文献 (LILACS)、在线科学电子图书馆 (Scielo)、Scopus 和 Pubmed 数据库等进行了搜索。我们排除了未报告血管生成与白血病或血管生成因子与白血病之间关系的文章。
结果:有证据表明,FGF、HGF、TGF、TNF、HIF-1、MMP、c-Myc基因、内皮素,尤其是VEGF等血管生成因子在恶性细胞中强烈表达,并可导致血液系统恶性肿瘤等。miR-17和miR-20a等mirRNA表达的调控也参与了这些细胞的异常增殖、分化和凋亡。
结论:一些血管生成因子如VEGF、MMPs和FGF不仅参与实体肿瘤细胞和白血病的启动,还参与其进展、转移和凋亡,这可能有利于开发针对白血病血管生成的靶向治疗。因此,血管生成抑制剂旨在抑制肿瘤的生长和转移。