临床与实验心脏病学
开放获取

抽象的

肺动脉左冠状动脉异常起源 (ALCAPA)

罗纳德·帕尚、克劳迪奥·布拉沃、马克·尼米拉

先天性异常，包括左冠状动脉异常起源于肺动脉 (ALCAPA)，以及结构正常心脏中的致死性心律失常，约占 5-10% 的心源性猝死 (SCD) 病例。在这篇叙述性综述中，将对有关罕见先天性冠状动脉畸形 ALCAPA 的现有文献进行全面回顾和总结。

大多数 ALCAPA 患者在生命早期就出现缺血性心脏病症状，常常导致死亡。或者，如果右冠状动脉和左冠状动脉之间存在足够的侧支循环，这些患者可能在整个童年时期都没有症状。由于 ALCAPA 在儿童患者中很少见，在成人中更少见，因此诊断需要高度怀疑。超声心动图、多探测器计算机断层扫描 (MDCT) 和心脏 MRI 等新型非侵入性高分辨率成像技术的发展使得异常动脉的起源和走行的详细可视化成为可能。目前，手术矫正畸形是最佳治疗选择，可以显着改善心肌缺血。重要的是要注意，