生物化学与药理学：开放获取
开放获取

抽象的

金 (I) 和 (III) 离子以及金纳米颗粒的抗菌活性和细胞毒性

Shareena Dasari TP、张 Y 和 Yu H

金纳米颗粒 (AuNP) 和金离子复合物的抗菌活性已得到研究。然而，大多数报告未能披露 AuNP 或金离子络合物溶液中存在的游离 Au(I) 或 Au(III) 的浓度。AuNPs 抗菌活性的不一致可能是由于 Au(III) 存在的影响。在这里，我们报告了 Au(I) 和 Au(III) 对四种不同细菌的抗菌活性：一种非致病性细菌：大肠杆菌和三种多重耐药细菌：大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌 DT104 和金黄色葡萄球菌。Au(I) 和 Au(III) 氯化物对所有四种细菌均具有高毒性，Au(III) 的 IC50 为 0.35 - 0.49 μM，Au(I) 的 IC50 为 0.27-0.52 μM。这两种 Au 对细菌生长的抑制作用(I) 和 Au(III) 随着曝光时间的增加而增加，并且受缓冲液的使用影响很大。Au(I) 和 Au(III) 在不同缓冲液中的 IC50 值为 HEPES（0.48 和 1.55 μM）> Trizma（0.41 和 0.57 μM）> PBS（0.14 和 0.06 μM）。通过离心重悬以去除粗合成 AuNP 中残留的 Au(III) 离子，AuNP 的细菌生长抑制作用逐渐减弱。经过 4 次离心重悬后，AuNPs 变得无毒。此外，Au(I)和Au(III)对皮肤角质形成细胞和血液淋巴细胞都有细胞毒性。这些结果表明，纯态或复合态的 Au(I) 和 Au(III) 可以作为治疗耐药细菌的方法进行探索，而 AuNPs 毒性测试必须考虑残留的 Au(III)、暴露时间和缓冲区的使用。通过离心重悬以去除粗合成 AuNP 中残留的 Au(III) 离子，AuNP 的细菌生长抑制作用逐渐减弱。经过 4 次离心重悬后，AuNPs 变得无毒。此外，Au(I)和Au(III)对皮肤角质形成细胞和血液淋巴细胞都有细胞毒性。这些结果表明，纯态或复合态的 Au(I) 和 Au(III) 可以作为治疗耐药细菌的方法进行探索，而 AuNPs 毒性测试必须考虑残留的 Au(III)、暴露时间和缓冲区的使用。通过离心重悬以去除粗合成 AuNP 中残留的 Au(III) 离子，AuNP 的细菌生长抑制作用逐渐减弱。经过 4 次离心重悬后，AuNPs 变得无毒。此外，Au(I)和Au(III)对皮肤角质形成细胞和血液淋巴细胞都有细胞毒性。这些结果表明，纯态或复合态的 Au(I) 和 Au(III) 可以作为治疗耐药细菌的方法进行探索，而 AuNPs 毒性测试必须考虑残留的 Au(III)、暴露时间和缓冲区的使用。