纳米医学与生物治疗发现杂志
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用于体外和体内药物输送的抗癌治疗诊断方法

苏布拉·莫哈帕特拉

过去十年，抗癌药物递送方法取得了重大进展，尽管存在许多挑战，包括有限的纳米和生物材料的可用性、内体吸收和释放药物、将药物靶向所需的患病细胞或组织，以及缺乏研究药物输送的可转化模型。为了应对这些挑战，我们开发并测试了许多新颖的药物输送方法。为此，我们首先开发了一种近红外（NIR）触发的药物递送平台，该平台基于壳聚糖改性的化学还原氧化石墨烯（CRGO）并掺入热敏纳米凝胶（CGN）中。CGN 表现出与 CRGO 相似的近红外诱导热效应、37-42°C 下的可逆热响应特性以及高盐酸阿霉素 (DOX) 负载能力 (48 wt%)。负载 DOX 的纳米凝胶在 42 °C 时释放 DOX 的速度比在 37 °C 时更快。其次，由于化疗与基因治疗相结合是最有前途的癌症治疗策略之一，因此我们开发了一种壳聚糖功能化磁性石墨烯（CMG）纳米颗粒平台，用于同时将基因/药物和 SPIO 递送至肿瘤。这些研究的结果表明，CMG 提供了一个强大且安全的治疗诊断平台，整合了基因药物和化疗药物的靶向递送以及增强的肿瘤 MR 成像。此外，由于主要用于 T1 MR 成像的钆 (Gd) 造影剂具有高毒性和潜在的副作用，包括肾源性系统性纤维化，因此我们开发了一种替代 T1 造影剂，例如用于肺部成像的锰。在这里，我们报告了用于 MRI 的多功能脂质胶束纳米颗粒 (LMN)（LMN）的设计和合成，该纳米颗粒包含氧化锰 (M-LMN)，也可用于 DNA 和药物输送。最后，我们开发了一种肿瘤样培养平台的体外模型，用于测试药物输送至与体内肿瘤密切相似的肿瘤。总而言之，这些进步预计将带来更好的抗癌药物输送以对抗癌症。