应用药学杂志
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抽象的

黄酮类似物的抗菌活性

Kamlesh KN、Sivakumar T 和 Afroze A

背景：大多数可用的抗菌药物已产生耐药性；其中一些具有严重的毒性和副作用。因此，需要发现不仅有效、而且毒性较小且具有成本效益的新化合物。

目的：本研究的目的是开发新型合成抗菌剂（抗菌和抗真菌），例如 3-取代黄酮/黄烷酮衍生物，其应具有显着的效力和低毒性。

方法：尝试合成一系列较新的3-甲基黄酮衍生物，同时合成一系列3-羟基黄酮类似物。通过UV、IR、H-NMR1、C-NMR13和质谱法阐明并确定了测试化合物的结构。使用杯板法对合成的化合物进行体外抗菌筛选，然后确定抑菌圈。

结果：合成了两个系列（各10个）3-甲基黄酮和3-羟基黄酮衍生物。通过各种光谱方法表征并确定了测试化合物的结构。筛选合成的化合物针对不同菌株（3-革兰氏阳性菌株、3-革兰氏阴性菌株和2-真菌菌株）的体外抗菌和抗真菌活性。

结论：一些 3-羟基黄酮衍生物（1b、3b、4b 和 5b）和 3-甲基黄酮衍生物（3a、1a、2a 和 4a）被发现具有有效的抗菌活性。研究表明，3-羟基黄酮衍生物对革兰氏阴性菌最有活性，而3-甲基黄酮衍生物对革兰氏阳性菌有活性。