抗病毒与抗逆转录病毒杂志

抗病毒与抗逆转录病毒杂志
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国际标准期刊号: 1948-5964

抽象的

抗逆转录病毒毒性导致资源有限环境中多个艾滋病毒诊所的药物治疗变化

托马斯·马查里亚、安东尼·阿莫罗索、马丁·艾蒂安-梅苏比和安东尼·埃多齐恩

背景:描述了在多国治疗计划中导致抗逆转录病毒替代的毒性。方法:一线治疗方案包括司他夫定、拉米夫定和奈韦拉平或依非韦伦。替代疗法包括齐多夫定、替诺福韦、依非韦伦和洛匹那韦/利托那韦。临床医生接受过诊断常见抗逆转录病毒副作用的培训。设施可以进行安全实验室检测。毒性是在临床上检测到的,并在指定的情况下使用特定的实验室测定来确认或监测。结果:2004 年至 2006 年间,乌干达、肯尼亚和赞比亚 6,520 名开始抗逆转录病毒治疗的患者中,观察到与毒性相关的替代药物为司他夫定 24.6%、齐多夫定 13%、奈韦拉平 6.6%、依非韦伦 3.4%、洛匹那韦/利托那韦 2% 和替诺福韦0.7%。洛匹那韦/利托那韦的平均转换时间为 25 天,司他夫定的平均转换时间为 141 天。最常见的毒性包括神经病(司他夫定)、贫血(齐多夫定)、皮疹和肝毒性(奈韦拉平)。结论:该研究中的毒性率与美国食品和药物管理局 (FDA) 标签说明书中的报告以及非洲和亚洲其他较小的已发表报告相当。这些毒性率可用于为资源有限的环境下的药物预测提供信息。替诺福韦和依非韦伦相对较高的耐受性可能支持它们的优先使用。该研究中的毒性率与美国食品和药物管理局 (FDA) 标签说明书中的报告以及非洲和亚洲其他较小的已发表报告相当。这些毒性率可用于为资源有限的环境下的药物预测提供信息。替诺福韦和依非韦伦相对较高的耐受性可能支持它们的优先使用。该研究中的毒性率与美国食品和药物管理局 (FDA) 标签说明书中的报告以及非洲和亚洲其他较小的已发表报告相当。这些毒性率可用于为资源有限的环境下的药物预测提供信息。替诺福韦和依非韦伦相对较高的耐受性可能支持它们的优先使用。

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