临床和细胞免疫学杂志
开放获取

抽象的

载脂蛋白 B-100 肽 p210 抑制初始 T 效应细胞的增殖并促进体外耐受性抗原呈递细胞和调节性 T 细胞的诱导

Sara Rattik、Caitriona Grönberg、Maria F Gomez、Harry Björkbacka、Gunilla Nordin Fredrikson、Jan Nilsson 和 Maria Wigren

目的：通过治疗性疫苗调节针对 LDL 抗原的免疫反应代表了预防心血管疾病的一种可能的新方法。这些疫苗的作用方式仍有待充分表征，但在多项研究中，载脂蛋白 B-100 (apoB-100) 衍生肽 p210 免疫的保护作用与调节性 T 细胞的激活有关。本研究使用体外模型来研究p210对免疫细胞的影响。
方法和结果：使用抗体包被的磁珠从小鼠脾脏中分离 CD11c+ 抗原呈递细胞、CD25-CD4+ 初始 T 效应细胞和 CD25+CD4+ T 调节细胞。将抗原呈递细胞与缀合有阳离子牛血清白蛋白 (p210-cBSA) 的 p210 预孵育，下调 CD86 和 MHC II 类分子的表达，抑制预激活的幼稚 T 效应细胞的增殖，并刺激这些细胞转化为调节性T细胞。这些效应部分是通过抑制抗原呈递细胞释放 IL-12 介导的。
结论：目前的研究结果表明，p210-cBSA 抑制初始 T 效应细胞的增殖并促进其转化为调节性 T 细胞，这表明这与抗原呈递细胞的活化状态降低有关。总而言之，这些发现表明，基于 p210 的疫苗免疫能够诱导耐受性 APC，进而产生抑制 T 效应细胞功能的调节性 T 细胞。