国际标准期刊号: 2157-7064
库尔卡尼-蒙希 R*、维什瓦卡玛 J
本研究旨在开发和验证用于定量测定血清氯巴扎姆水平的高效薄层色谱 (HPTLC) 方法。这种简单而灵敏的方法将有助于治疗药物监测,从而有助于患者治疗的临床管理。在硅胶 60F254 HPTLC 板上进行色谱分离,使用甲苯:甲醇:冰醋酸(15:1:0.16,v/v/v)的混合物作为流动相。光密度检测在231纳米处进行。该方法经过特异性、精密度、准确度、稳健性、线性、检测限和定量限的验证。每条带 5-80 微克范围内的线性校准曲线给出的相关系数为 0.99077。日内 (n=6) 和日间 (n=18) 精度,以相对标准偏差表示的范围为0.36至4.44%和0.76至2.13%。氯巴扎姆在延迟因子 (Rf) 0.30 处给出了分离良好的峰。使用咖啡因作为内标,在延迟因子 (Rf) 0.20 处产生良好分离的峰,且不干扰氯巴扎姆。发现该方法具有特异性,没有基质干扰。因此,所开发的用于估计血清氯巴扎姆水平的方法简单、经济有效并且对于治疗药物监测可靠。发现该方法具有特异性,没有基质干扰。因此,所开发的用于估计血清氯巴扎姆水平的方法简单、经济有效并且对于治疗药物监测可靠。发现该方法具有特异性,没有基质干扰。因此,所开发的用于估计血清氯巴扎姆水平的方法简单、经济有效并且对于治疗药物监测可靠。