癌症科学与研究杂志
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CRSIPR/Cas9在癌症研究中的应用

岳俊明、杜子云、周福明、董培新和 Lawrence M Pfeffer

基于成簇规则间隔短回文重复序列（CRISPR/Cas9）的技术已成功应用于基因组编辑，在基因功能研究中展现出广阔的前景。人类癌症是一种由于多种基因突变、扩增、缺失、上调或下调而导致的复杂疾病。在体外和体内生成精确的细胞或动物癌症模型来研究癌症的复杂过程是一项挑战。CRISPR/Cas9技术通过破坏多个基因或在基因组特定位点引入点突变，从而在细胞或动物模型中模仿人类癌症的特征，为研究人类癌症提供了新的机会。在此我们将回顾CRIPSR/Cas9系统的现状及其在癌症研究中的潜在应用。